《临床用血》是由WHO血液**部门为支持全球血液**战略而编写的系列教材之一。
1994年，WHO出版了一套教材《血液和血液制品**》，此教材专门为从事献血动员、挑选献血者、采血、血液分离制备和发放的采供血机构以及卫生实验室和医院血库的工作人员编写。此教材由四册组成：
导言：**输血的指南和原则
**册：**献血
第二册：筛检HIV和其他传染病原体
第三册：血型血清学
这套教材正在世界上许多**应用，用于上岗培训和在职培训，以及远程教育培训。《建立血液**远程教育项目：项目协调员指南》由WHO血液**处于1998年出版。此书为希望用此教材开展血液**远程教育项目的**提供了指导意见。
《临床用血》 《临床用血》是WHO血液**处继上述教材后编写的教材，主要讨论输血临床方面的问题。教材的目的是告诉读者如何在各级**机构恰当地应用血液制品而不影响其质量和**标准。
教材包括两部分：
教科书：用于教育和培训项目，或可以用于临床和输血工作者自学；手册：在临床工作中使用。
教科书：教科书包含了如何应用血液和血液制品的系统知识，特别是如何尽可能减少不必要的输血。

序言
译者序
致谢
前言
**部分 原则、制品和操作程序
1 合理应用血液和血液制品
1.1 合理和不合理输血
1.2 血液**
1.3 临床合理用血的必要条件
1.4 临床输血实践原则
2 血液、氧气和循环
2.1 体液和间隙
2.2 血液
2.3 机体供氧
3 贫血
3.1 定义
3.2 血红蛋白浓度和红细胞比容的检测
3.3 具有临床价值的贫血
3.4 血红蛋白值的解释
3.5 贫血的原因
3.6 贫血的适应
3.7 急性失血��致的贫血
3.8 慢性失血所致贫血
3.9 其他原因引起的慢性贫血
3.10 贫血的**原则
3.11 贫血的预防原则
4 替代液
4.1 定义
4.2 静脉补液疗法
4.3 静脉替代液
4.4 其他补液途径
4.5 替代液特点
5 血液制品
5.1 定义
5.2 全血
5.3 血液成分
5.4 单采术分离采集血液成分制品
5.5 血浆蛋白质制品的生产（血浆组分分离）
5.6 血液制品：特性
6 临床输血程序
6.1 在正确的时间将正确的血液输注给正确的患者
6.2 血液制品申请
6.3 红细胞配合性试验（交叉配合）
6.4 输血前血液的领取
6.5 输血前血液制品的贮存
6.6 血液制品的输注
6.7 输血患者的监测
6.8 专门程序
7 输血的副作用
7.1 输血反应
7.2 早期处理措施和调查分析
7.3 急性输血反应
7.4 迟发性输血并发症：输血传播疾病
7.5 其他迟发性输血并发症
7.6 大量输血
第二部分 临床输血实践
8 输血的临床决定
8.1 评估输血的必要性
8.2 确定输血的必要性
9 内科
9.1 贫血
9.2 正铁血红素的缺乏
9.3 溶血性贫血
9.4 疟疾
9.5 HIV/AIDS（人类免疫缺陷病毒/艾滋病）
9.6 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏
9.7 骨髓衰竭
9.8 血红蛋白的遗传性疾病
9.9 出血性疾病和输血
9.10 先天性出血性和凝血性疾病
9.11 获得性出血性和凝血性疾病
10 产科
10.1 妊娠期生理学和血液学的改变
10.2 妊娠合并慢性贫血
10.3 产科大出血
10.4 新生儿溶血性疾病（HDN）
11 儿科和新生儿科
11.1 小儿贫血
11.2 小儿贫血的**
11.3 特殊临床情况下的小儿输血
11.4 出血性和凝血性疾病
11.5 血小板减少症
11.6 新生儿输血
12 外科与麻醉
12.1 患者的选择和准备
12.2 减少手术失血的技术
12.3 液体补充和输血
12.4 自体输血
12.5 术后处理
13 创伤和急症外科
13.1 急症外科或创伤病人的处理
13.2 初期评估和复苏
13.3 再评估
13.4 *终处理
13.5 低血容量的其他原因
13.6 儿科病人的处理
14 烧伤
14.1 烧伤病人的处理
14.2 评估烧伤的严重程度
14.3 烧伤病人的液体复苏
14.4 烧伤病人的继续**
14.5 烧伤预防
第三部分 血液合理应用：用于实践
15 实施：我能做什么？
15.1 从何处开始
15.2 制定行动计划
15.3 医院输血委员会
15.4 临床用血指南
15.5 临床用血的教育和培训
词汇表

根据《世界版权公约》第二条规定，世界卫生组织出版物享有版权保护。要获得世界卫生组织出版物的部分或全部复制或翻译的权利，应向设在瑞士日内瓦的世界卫生组织出版办公室提出申请。世界卫生组织欢迎这样的申请。
本书采用的名称和陈述材料，并不代表世界卫生组织秘书处关于任何**、领土、城市或地区或它的权限的合法地位、或关于边界或分界线的划定的任何意见。
本书提及某些专业公司或某些制造商号的产品，并不意味着它们与其它未提及的类似公司或产品相比较，已成为世界卫生组织所认可或**。为避免差讹和遗漏，专利产品**个字母均用大写字母以示区别。