第1章 概论
1.1 关于生物利用度控制
1.2 药剂相、**动力相和药效相
1.3 影响**到达作用部位的因素
1.4 从前药到生物利用度控制的发展
参考文献
第2章 载体前药
2.1 载体前药的原理
2.2 部位一传输
2.3 延长**作用持续时间
2.4 多级前药
2.5 载体前药的设计和应用
参考文献
第3章 生物前体前药
3.1 活性代谢物与生物当体前药
3.2 氧化生的活化
3.3 还原生物活化
3.4 非氧化还原生物活化
3.5 混合活化机理
3.6 讨论
参考文献
第4章 软药和孪药
4.1 软药
4.2 孪药
参考文献
第5章 生物利用度控制
5.1 生物利用度
5.2 前药载体的结构类型
5.3 大分子前药轭合物
5.4 肽类的前药衍生物和肽模拟物
参考文献
第6章 **靶向作用
6.1 肝的靶向**
6.2 脑的靶向系统
6.3 肾的靶向**
6.4 结肠的靶向**
6.5 淋巴的靶向**
6.6 癌的靶向**
6.7 病毒的靶向**
参考文献
第7章 局部给药
7.1 眼**给药的前药
7.2 经皮给药的前药
参考文献
第8章 导向酶有药
8.1 抗体自身作为**
8.2 抗体-**轭合物
8.3 抗体导向酶前药
8.4 基因导向酶前药
参考文献
第9章 在盐与溶性**
9.1 成盐**药中配对的阴离子和阳离子
9.2 **的酸碱性
9.3 盐的水溶性的测定
9.4 盐的结构-溶解度关系
9.5 选择*佳盐的准则
9.6 成盐
参考文献
第10章 共价载体与水溶性**
10.1 共价载体连接策略
10.2 直接引入共价载体官能团
10.3 通过桥连引入水溶性共价载体
参考文献
第11章 **增溶的物理方法
11.1 概述
11.2 助水溶物和助溶剂
11.3 胶束溶剂的形成
11.4 胆盐/卵磷脂混合胶束系统
11.5 特殊胶体系
11.6 结语
参考文献
第12章 解决药剂**问题的**化学方法
12.1 概述
12.2 增加化学稳定性
12.3 晶型和物态
12.4 减轻局部副作用
参考文献
第13章 环糊精在药学中的应用
13.1 引言
13.2 环糊精的理化性质及生物学性质
13.3 应用
13.4 环糊精包合物的制法
参考文献
第14章 药剂学方法
14.1 概述
14.2 吸收速度和程度
14.3 增加**溶解度的方法
14.4 **给药系统
参考文献
中文索引
英文索引