本丛书共8册，包括《呼吸系统疾病诊治绝招》、《消化系统疾病诊治绝招》、《循环系统疾病诊治绝招》、《泌尿系统疾病诊治绝招》、《内分泌系统疾病诊治绝招》、《血液系统疾病诊治绝招》、《神经系统疾病诊治绝招》、《风湿性疾病诊治绝招》。每书均以现代医学病名为纲，以病统方，意在切合临床实际。每病先介绍该病的基本概念、病因、临床表现、辅助检查等内容，而后顺序介绍全国各地的老中医经效验方，以供辨证选用，每首方剂均注明【**】、【主治】、【用法】等内容。《血液系统疾病诊治绝招》旨在总结临证有效方剂，而不以学术探讨为目的，因此，**组成、用量或比例均严格忠实于原方创制者，不做任何调整或补充。凡药涉巨毒，方涉峻烈者，或有其他注意事项者，均在【说明】项下对其详加说明。这些方剂屡试屡效，有较高的实用价值。
《血液系统疾病诊治绝招》集众家之所长，聚新方于一鉴，可供医务工作者、科研工作者、医学院校师生研究、学习、使用。

缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内缺少铁质或铁吸收障碍而影响血红蛋白合成所引起的一种常见性贫血。主要病因是各种慢性失血性疾病，消化道疾病（如胃大部切除术后、萎缩性胃炎、慢性腹泻、寄生虫病等），妊娠期、哺乳期妇女，生长发育期的儿童，铁的需要增加或丢失过多，致铁质相对不足。本病是*常见的贫血，尤其育龄妇女和婴幼儿发病率很高。
贫血所致的各组织器官的缺氧以及出现相应代偿功能的一般表现为：皮肤黏膜苍白、乏力、心悸、气促、头昏、眼花、耳鸣、胃肠功能紊乱。
缺铁性贫血的特殊表现：
◎上皮组织的异常变化：皮肤干燥，指甲及趾甲脆薄无光泽、平甲、反甲、舌痛、舌炎、口炎甚至吞咽困难。
◎神经方面异常：由于细胞内含铁酶缺乏引起，易兴奋、激动、烦躁、头痛，部分患者（儿童居多）可有嗜食泥土、石子、煤球、生米或冰块等异食癖，与线粒体单胺氧化酶活性降低有关。
血象：早期或轻度缺铁可以没有贫血或仅极轻度贫血。晚期或严重缺铁有典型的小细胞低色素型贫血。网织红细胞计数大多正常，白细胞计数正常或轻度减低。血小板计数高低不一。
骨髓象：骨髓增生活跃，粒红比例降低，红细胞系统增生明显活跃。中幼红细胞比例增多，体积比一般的中幼红细胞略小，边缘不整齐，胞浆少，染色偏蓝，核固缩似晚幼红细胞，表明胞浆发育落后于核，粒系细胞和巨核细胞数量和形态均正常。
骨髓铁染色：用普鲁士蓝染色可见骨髓含铁血黄素阴性（正常为+～++），铁粒幼细胞阴性或减少（正常为20％～90％）。
血清铁蛋白：血清铁蛋白的测定是估计骨髓铁贮存状态的一种敏感的方法，缺铁性贫血时小于15微克／升。
血清铁：缺铁性贫血时血清铁常低于10.74微摩尔／升，总铁结合力**，高于64.44微摩尔／升，血清铁饱和度减少，低于15％。
红细胞游离原卟啉：正常为0.29～0.65微摩尔／升，缺铁性贫血时**。
方1
【组方】党参20克，熟地黄20克，大枣20克，黄芪20克，茯苓10克，当归10克，乌梅10克，山萸肉10克，菟丝子10克，阿胶（烊化）10克，陈皮5克，甘草5克。
【主治】缺铁性贫血。
【用法】上药加水煎沸15分钟，滤出药液，再加水煎20分钟，去渣，两煎药液对匀，分服，每日1～2剂。
方2
【组方】黄芪20克，党参20克，白术20克，茯苓20克，鹿角霜30克，鸡血藤15克，熟地黄15克，仙茅10克，当归10克，陈皮10克，菟丝子10克，代赭石10克，熟附子（先煎）5克，大枣10枚。
【加减】
消化道出血
…… 方剂是中医理、法、方、药综合运用于临床的具体体现，在中医临床中占有极其重要的地位。全国各地的名老中医在长期的临床实践中总结创造了大量的有效方剂，是他们的临床实践与中医药理论、前人经验相结合的智慧结晶，对于**常见病、多发病、疑难病发挥了巨大作用，代表着当前中医学术和临床发展的*高水平，是中医药学伟大宝库中的新财富，与浩如烟海的中医古籍文献相比，它更鲜活生动，更具有现实的指导性。然而，这些方剂多散见于各种杂志和论文集中，缺乏系统的整理，不便于医务工作者学习和使用。为此，我们组织临床各科专家，查阅了大量文献，博收约取，比较筛选，结合自己的临床经验，编写了《老中医坐堂丛书》，希望为提高中医临床**、开拓思路提供有益的帮助。
本丛书共8册，包括《呼吸系统疾病诊治绝招》、《消化系统疾病诊治绝招》、《循环系统疾病诊治绝招》、《泌尿系统疾病诊治绝招》、《内分泌系统疾病诊治绝招》、《血液系统疾病诊治绝招》、《神经系统疾病诊治绝招》、《风湿性疾病诊治绝招》。

缺铁性贫血
再生障碍性贫血
巨幼细胞性贫血
地中海贫血
自身免疫性溶血性贫血
阵发性睡眠性血红蛋白尿
真性红细胞增多症
白细胞减少症
急性淋巴细胞性白血病
急性非淋巴细胞性白血病
慢性淋巴细胞性白血病
慢性粒细胞性白血病
恶性淋巴瘤
多发性骨髓瘤
骨髓增生异常综合征
嗜酸粒细胞增多症
传染性单核细胞增多症
骨髓纤维
脾功能亢进
过敏性紫癜
蚕豆病
血友病
血小板减少性紫癜
原发性血小板增多症
遗传性出血性毛细血管扩张症
参考文献
……