E1 人群暴露程度:评价无生命威胁条件下长期****的临床**性
E2a 临床**性资料的管理:速报的定义与标准
E2b 传送个体病例**性报告的数据要素
E2c 临床**性资料的管理:上市药品的定期**性更新报告
E3 临床研究报告的结构和内容
E4 药品注册所需的量效关系资料
E5 影响接受国外临床资料的种族因素
E6 临床试验管理规范
E7 特殊人群的研究:老年医学
E8 临床研究的一般考究
E9 临床试验的统计学指导原则
E10 临床试验中对照组的选择
E11 低龄(儿科)人群中的药品临床研究
E12 抗高血压新药的临床评价原则
ICH 临床部分术语表