我社自2001年5月率先推出的“法律及其配套规定”丛书，深受广大读者的喜爱，业界人士称该丛书的出版在法律图书中掀起了“蓝色风暴”。丛书自出版至今已达到了150种左右。这在满足读者各取所需的同时，也给读者的快速查找带来了一定的难度。本着“以人为本，热忱为读者服务”的宗旨，我们在保持原有丛书不变的同时，从中精选出发行册数达到20万册的常用法律，推出“常用法律配套规定便携本”丛书。
本套丛书除了秉承“法律及其配套规定”丛书内容全面、使用方便、价格便宜、修订及时、书脊上书名、统一编号等特点和做法之外，还在以下方面做了努力：
1．采用便携本的形式；
2．缩小字号，补充内容，增加含量；
3．每本书都分为“主体法”和“配套规定”两部分，各主体法加注条文主旨；
4．主体法的条旨均上目录；
5．定价统一为10元。

一、主体法
中华人民共和国药品管理法(1)
(2001年2月28日)
**章总 则(1)
**条 【立法目的】 (1)
第二条 【本法调整对象】 (1)
第三条 【发展和保护原则】 (1)
第四条 【鼓励研发新药原则】
第五条 【主管部门】
第六条 【药品检验机构主要职责】
第二章 药品生产企业管理
第七条 【开办药品生产企业的审批】
第八条 【开办药品生产企业的条件】
第九条 【药品生产企业的认证】
第十条 【炮制药品标准】
第十一条 【生产材料的要���】
第十二条 【质量检验】
第十三条 【委托生产药品】
第三章 药品经营企业管理
第十四条 【药品经营许可证的发放】
第十五条 【开办药品经营企业须具备的条件】
第十六条 【企业经营药品的法律依据】
第十七条 【药品经营企业的进货检查验收制度】
第十八条 【购销记录】
第十九条 【销售药品的要求】
第二十条 【药品保管制度】
第二十一条 【中药材的出售】
第四章 **机构的药剂管理
第二十二条 【**机构的组成人员】
第二十三条 【配制制剂的审批】
第二十四条 【配制制剂的条件】
第二十五条 【制剂的品种要求和质量要求】
第二十六条 【**机构的进货检查验收制度】
第二十七条 【调配**的要求】
第二十八条 【药品保管制度】
第五章 药品管理
第二十九条 【研制新药的报送程序】
第三十条 【质量管理规范的执行机构】
第三十一条 【药品批准文号管理制度】
第三十二条 【**药品标准】
第三十三条 【对药品的审评和再评价】
第三十四条 【从具有药品生产、经营资格的企业购进药品制度】
……
第六章 药品包装的管理
第七章 药品价格和广告的管理
第八章 药品监督
第九章 法律责任
第十章 附则
二、配套规定