前言**章 有机化合物的命名一、有机化合物命名法概述二、系统命名法的基本原则三、各类有机化合物的命名四、构型异构体的命名和构型的标记五、天然化合物的命名六、中文系统命名法和英文系统命名法第二章 有机化合物的异构现象一、碳原子价键的方向性二、构造异构三、立体异构四、碳环化合物的顺反异构和旋光异构五、手性化合物构型的命名六、构象异构七、构象与旋光性第三章 饱和碳原子上的亲核取代反应一、常见的亲核试剂和离去基团二、亲核取代反应机理第四章 碳碳不饱和键上的加成反应一、碳碳不饱和键的结构二、碳碳不饱和键的亲电加成反应三、碳碳不饱和键的其他加成反应第五章 消去反应一、离子型β-消去反应的机理二、影响β-消去反应的因素三、β-消去反应的方向四、消去反应与亲核取代反应的竞争五、E2反应的立体化学六、热消去反应第六章 芳坏上的取代反应一、苯的结构、休克尔规则与芳性二、芳环上的亲电取代反应三、芳环上的亲核取代反应四、芳环上自由基取代反应第七章 羰基化合物的亲核反应一、醛酮类羰基化合物的性质与亲核反应二、羧酸及其衍生物��羰基的性质与亲核反应三、醛酮羰基与羧酸及其衍生物羰基的性质比较第八章 重排反应一、从碳原子到碳原子的亲核重排反应二、从碳原子到杂原子(N,O)的亲核重排三、1,2-亲核重排的立体化学四、亲电重排反应五、σ键迁移重排反应六、芳环上的重排反应第九章 周环反应一、周环反应理论简介二、电环化反应三、环加成反应四、σ-迁移反应第十章 有机合成一、碳链的增长和缩短二、成环和开环三、官能团的导入、转入和除去四、官能团的保护五、双官能团的同时形成六、化学选择性七、构型的控制八、逆向合成分析的基本概念九、单官能团和双官能团化合物的变换十、脂环化合物的变换十一、芳香族化合物的变换十二、立体选择性控制十三、合成战略第十一章 常见各类化合物的形成方法(小结)转变成烷基的反应烯键的形成卤化物的形成醇的形成酚的形成醚的形成醛基的形成酮的形成羧酸的形成酯的形成酰胺的形成酸酐的形成腈的形成胺的形成