在许多大学，细胞生物学被看做是一门理论课，没有实验操作的安排。事实上，细胞生物学这门学科既具有很强的理论性也具有很强的实践性。
毫无疑问，不会使用显微镜，你就很难全面地了解细胞究竟是什么样子的；不掌握组织化学与免疫化学染色方法，你很难想象细胞的成分及其分布是如此绚丽多姿；不懂得细胞培养技术，你就不会深刻了解什么是细胞的正常生长与恶性行为……诚然，这些只是细胞生物学中*常用、*基础的操作，但是，只有掌握了这些*基本的技术方法，你才能登堂入室，进入细胞生物学的知识**，运用更新、更**的技术开始自己无穷的探索。
纵观*近几年诺贝尔医学／生理学奖，无一不属于细胞生物学范畴或与细胞生物学密切相关。例如：2003年的诺贝尔医学／生理学奖与细胞膜通道有关，2002年与细胞凋亡有关，2001年与细胞周期有关，2000年与神经传导有关，1999年与细胞内信号系统有关等，这些工作都是与实验设计、实验对象尤其与分子细胞生物学实验技术分不开的。正由于细胞生物学目前已成为“大科学”（“Big Science”，NatLire 2002．420[6916]封面语），因此不但有很深邃的理论而且技术方法也愈来

**部分 实验指导
**章 显微镜技术
实验一 普通显微镜的构造及使用方法
实验二 相差显微镜的构造及使用方法
实验三 荧光显微镜的构造及使用方法
实验四 透射电子显微镜的构造及使用方法
实验五 扫描电子显微镜的构造及使用方法
第二章 细胞结构与成分的显示技术
实验六 细胞中DNA和RNA的显示
实验七 细胞中过氧化物酶的显示
实验八 细胞中碱性蛋白的显示
实验九 细胞中线粒体的活体染色
实验十 细胞中���泡系的活体染色
实验十一 细胞中脂类和糖原的显示
实验十二 细胞中溶酶体的显示（酸性磷酸酶）
实验十三 细胞中微丝的染色及形态观察
实验十四 微管的间接免疫荧光显示与观察
第三章 细胞生理
实验十五 细胞的吞噬活动
实验十六 细胞的运动
实验十七 细胞膜的通透性测定
第四章 细胞培养和分析
实验十八 细胞的原代培养
实验十九 细胞的传代培养
实验二十 培养细胞的冻存与复苏
实验二十一培养细胞的形态观察和计数
实验二十二 细胞的显微测量技术
实验二十三 培养细胞生长曲线的绘制和分裂指数的测定
实验二十四 集落形成 实验
实验二十五 MTT对细胞生长状况的检测
实验二十六 细胞周期的同步化试验
实验二十七 流式细胞仪检测细胞周期
实验二十八 骨髓间充质干细胞的培养及其体外诱导分化
第五章 细胞成分的分离与分析
实验二十九 差速离心法分离细胞器
实验三十 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质
实验三十一 蛋白质的双向聚丙烯酰胺凝胶电泳
实验三十二 Western 印迹技术
实验三十三 免疫沉淀法
实验三十四 DNA提取及检测
实验三十五 RNA提取及检测
第六章 细胞工程基础技术
实验三十六 鸡血细胞的融合
实验三十七 染色体提前凝集标本的制备
实验三十八 单克隆抗体的制备
实验三十九 显微注射技术（核移植）
实验四十 DNA转染 实验（绿色荧光蛋白）
第七章 细胞凋亡的测定
实验四十一 凋亡细胞的光镜下形态观察
实验四十二 凋亡细胞的电镜下形态观察
实验四十三 凋亡细胞的琼脂糖凝胶电泳检测--DNA ladder
实验四十四 凋亡细胞的原位末端标记法检测
实验四十五 凋亡细胞的流式细胞法检测
第八章 染色体技术
实验四十六 染色体标本的制备
实验四十七 染色体显带技术
实验四十八 性染色质的制备
实验四十九 染色体原位杂交技术
第九章 分子细胞生物学技术
实验五十 Southern印迹技术
实验五十一 Northern 印迹技术
实验五十二 原位PCR技术
实验五十三 定量PCR技术
实验五十四 RNA干扰技术
参考文献
第二部分 习题集
**章 绪论
第二章 细胞的起源与进化
第三章 细胞生物学的研究方法和手段
第四章 细胞内的分子
第五章 细胞膜的结构
第六章 物质的跨膜运输与信号转导
第七章 细胞连接与细胞粘连
第八章 细胞外基质
第九章 细胞的内膜系统
第十章 囊泡转运
第十一章 线粒体
第十二章 细胞骨架
第十三章 细胞核
第十四章 蛋白质的合成
第十五章 细胞的信号转导
第十六章 细胞增殖和细胞周期
第十七章 细胞分化
第十八章 细胞衰老与死亡