本书以年度*新执业药师资格考试大纲——药事管理与法规的内容为基础，对大纲包含的内容进行了考点分析，并在每章的分析之后提供了大量的模拟考题，为没有充足时间复习的考生提供帮助。
本书的编写成员均为**医学院校的骨干教师，且长期担任执业药师资格考试的考前辅导工作，其编写的内容丰富实用，紧扣考点，适合参加执业药师资格考试的考生阅读。

**部分 药事管理相关知识
**章 医药卫生体制改革
第二章 药事管理体制
第三章 药品质量及其监督检验
第四章 行政法的相关知识
第五章 中药管理
第六章 药学职业道德
第二部分 药事管理法规
**章 中华人民共和国药品管理法
第二章 中华人民共和国药品管理法实施条例
第三章 刑法(节选)
第四章 *高人民法院、*高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释
第五章 麻醉药品和精神药品管理条例
第六章 关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知
第七章 麻醉药品、**类精神药品购用印鉴卡管理规定
第八章 **用毒性药品管理办法
第九章 疫苗流通和预防接种管理条例
第十章 执业药师资格制度暂行规定
第十一章 关于建立**基本**制度的实施意见
第十二章 **基本**目录管理办法(暂行)
第十三章 **药与非**药分类管理办法(试行)
第十四章 非**药专有标识管理规定(暂行)
��十五章 **药与非**药流通管理暂行规定
第十六章 **管理办法
第十七章 药品不良反应报告和监测管理办法
第十八章 药品注册管理办法
第十九章 药品生产质量管理规范
第二十章 药品生产质量管理规范附录
第二十一章 药品召回管理办法
第二十二章 药品经营许可证管理办法
第二十三章 药品经营质量管理规范
第二十四章 药品经营质量管理规范实施细则
第二十五章 药品流通监督管理办法
第二十六章 互联网药品交易服务审批暂行规定
第二十七章 **机构药事管理暂行规定
第二十八章 **机构制剂注册管理办法(试行)
第二十九章 **机构制剂配制质量管理规范(试行)
第三十章 **机构制剂配制监督管理办法(试行)
第三十一章 药品说明书和标签管理规定
第三十二章 化学药品和生物制品说明书规范细则
第三...