目的:IL-6是一种多效的细胞因子,运动时IL-6主要来源于骨骼肌。本研究以体外培养的C2C12小鼠骨骼肌成肌细胞为模型,观察糖剥夺(Glucose?deprivation,GD)对肌源性IL-6基因表达和蛋白水平的影响,探讨糖剥夺状态下诱导肌源性L-6表达的信号调控机制。 方法:(1)培养C2C12细胞,诱导分化为成熟的肌管细胞。(2)以含葡萄糖4.5g/L(对照GC组)和不含葡萄糖(糖剥夺GD组)培养基处理细胞0、 6、12、18、24小时,分别采用Real-Time?PCR和双抗夹心ELISA方法测定细胞IL-6mRNA和培养基中IL-6蛋白水平。(3)GD状态下,分别加入ROS清除剂(NAC)、p38MAPK**剂(SB203580)和NF-KB**剂(NF-KBActivation?Inhibitor)阻断与L-6表达有关的信号通路,ELISA检测24小时后L-6蛋白水平。 结果:(1)GD组所有时间点IL-6mRNA表达均高于GC组,其中在18和24小时差异具有显著性(p