本书是为精细化工专业和制药工程专业的专业基础课程编写的教材。全书共13章,以绿色有机合成工艺为主线,着重介绍了新技术在合成中的应用,并融合了作者的研究成果和该领域里*新研究成果。内容包括:基本单元反映,如磺化与硫酸化反应、硝化反应、卤化反应、还原反应、氨解反应、烷基化反应、酰化反应、缩合反应、重排反应等;现代技术在有机合成中的应用以及有机电化学合成等。 本书适合作为化学、化工、制药及精细化工等专业的专业基础课教材,也可供化学化工专业研究生及相关研究领域技术人员参考。

目 录第1章 磺化与硫酸化反应(Sulfonationand Sulfuric Acid Alkylation Reactions) 1 11 概述 1 111 定义 1 112 磺化及硫酸化产物的性质 1 113 磺化反应的主要目的 1 114 磺化与硫酸化产物的用途 2 12 磺化剂、硫酸化剂 2 121 三氧化硫 2 122 硫酸和发烟硫酸 3 123 氯磺酸 3 124 亚硫酸根离子 3 125 其他磺化剂 4 13 磺化和硫酸化反应历程 4 131 磺化反应历程 4 132 硫酸化反应历程 6 14 影响因素 8 141 有机化合物的性质 8 142 磺基的水解及应用 9 143 磺酸的异构化 9 144 磺化剂的浓度和用量 10 15 磺化及硫酸化方法 12 151 磺化方法 12 152 硫酸化方法 15 16 磺化产物的分离 15 161 加水稀释法 16 162 直接盐析法 16 163 中和盐析法 16 164 石灰中和法 16 165 萃取分离法 17 参考文献 17第2章 硝化反应(Nitration Reaction) 18 21 概述 18 211 硝化反应定义 18 212 硝化产物的分类 18 213 引入硝基的目的 18 22 硝化剂类型和硝化方法 19 221 硝化剂类型 19 222 硝化方法 21 23 硝化理论 22 231 硝化剂的活泼质点 22 232 硝化反应动力学 22 233 硝化反应历程 24 24 影响因素 24 241 被硝化物的性质 24 242 硝化剂 25 243 反应温度 26 244 搅拌 26 245 相比与硝酸比 26 246 催化剂 27 25 用混酸的硝化过程 27 251 混酸的硝化能力 27 252 配酸工艺 28 253 硝化方法 28 254 硝化反应釜 29 255 硝化产物的分离 29 256 废酸处理 29 257 硝化异构产物的分离 29 258 生产实例 30 26 用硝酸的硝化过程 30 261 用浓硝酸硝化 30 262 稀硝酸硝化法 31 27 其他引入硝基的方法 32 271 磺基取代法硝化 32 272 重氮基的取代硝化 32 28 亚硝化反应 33 281 简述 33 282 酚类的亚硝化 33 283 仲胺及叔胺的亚硝化 33 参考文献 33第3章 卤化反应(Halogenation Reaction) 34 31 概述 34 32 芳环上的取代氯化 34 321 反应理论 35 322 影响因素 36 323 苯系环上取代氯化 37 33 芳烃的侧链氯化 38 331 反应理论 39 332 甲苯的侧链氯化工艺 40 333 氯甲基化 40 334 重要用途 41 34 氟化、溴化、碘化 41 341 氟化反应 41 342 溴化反应 43 343 碘化反应 45 35 烷烃的取代卤化 45 351 简述(基本原理) 45 352 氯化工艺 46 36 卤素置换已有取代基 46 361 卤素置换羟基 47 362 卤素置换硝基 48 363 卤素置换磺酸基 48 364 卤素置换重氮基 49 参考文献 50第4章 还原反应(Reducing Reaction) 51 41 概述 51 (一) 化学还原反应 52 42 在电解质溶液中用铁屑还原 52 421 反应历程 52 422 影响因素 52 423 铁酸法还原工艺 53 43 用含硫化合物的还原 55 431 用硫化碱还原 55 432 用含氧硫化物还原 58 44 强碱性介质中用锌粉的还原 59 441 用途 59 442 还原过程 59 443 联苯胺重排反应 60 444 联苯胺系化合物的制备 60 (二) 加氢还原反应 61 45 加氢还原基本过程 61 451 吸附过程 61 452 表面化学反应历程 61 46 催化剂 62 461 催化作用与过渡金属的电子结构 63 462 几种重要的催化剂 63 463 催化剂的评价 64 47 影响因素 64 471 原料 65 472 温度和压力 65 473 物料的混合 65 474 反应溶剂 65 48 工业加氢还原 66 481 工业加氢方法(气相和液相) 66 482 硝基化合物加氢还原制胺 66 483 腈类加氢制胺 67 49 用水合肼还原 68 410 实验室常用的还原反应 68 4101 Clemmensen反应 68 4102 WolffKishner〖CD*3/5〗黄鸣龙还原反应 70 4103 金属复氢化物还原反应 70 参考文献 71第5章 氨解反应(Ammoniation Reaction) 72 51 概述 72 52 卤素的氨解 72 521 反应理论 72 522 影响因素 74 523 芳香族卤素衍生物的氨解 76 524 脂肪族卤素衍生物的氨解 77 525 芳胺基化 78 53 羟基化合物的氨解 78 531 醇类的氨解 79 532 环氧烷类的氨解 79 533 酚类的氨解 80 534 亚硫酸盐存在下的氨解 81 54 羰基化合物的氨解 82 541 氢化氨解 82 542 Hofmann重排 82 55 磺基及硝基的氨解 84 551 磺基的氨解 84 552 硝基的氨解 84 56 直接氨解 85 561 酸式氨解 85 562 碱式氨解 85 563 催化氨解 86 564 芳胺的致癌性规律 86 参考文献 86第6章 烷基化反应(Alkylation) 87 61 定义 87 62 C〖CD*3/5〗烷基化反应 87 621 C〖CD*3/5〗烷基化剂 87 622 催化剂 88 623 芳环C〖CD*3/5〗烷基化反应历程 90 624 用烯烃的C〖CD*3/5〗烷基化 91 625 用卤代烷的C〖CD*3/5〗烷基化 94 626 用醇、醛和酮的C〖CD*3/5〗烷基化 95 63 O〖CD*3/5〗烷基化反应 97 631 用卤代烷O〖CD*3/5〗烷基化 97 632 用酯O〖CD*3/5〗烷基化 98 633 用醇或酚直接脱水成醚 99 634 用环氧乙烷O〖CD*3/5〗烷基化 99 参考文献 100第7章 酰化反应(Acylation Reaction) 101 71 N〖CD*3/5〗酰化反应 101 711 N〖CD*3/5〗酰化反应历程 101 712 用羧酸的N〖CD*3/5〗酰化 102 713 用羧酸酐的N〖CD*3/5〗酰化 103 714 用酰氯的N〖CD*3/5〗酰化 104 715 其他酰化剂的N〖CD*3/5〗酰化 105 716 酰基水解 106 72 C〖CD*3/5〗酰化反应 107 721 Friedel〖CD*3/5〗Crafts反应历程 107 722 Friedel〖CD*3/5〗Crafts反应影响因素 108 723 用酰氯的C〖CD*3/5〗酰化 108 724 用羧酸酐的C〖CD*3/5〗酰化 109 725 芳烃的甲酰基化 110 参考文献 113第8章 缩合反应(Condensation Reaction) 114 81 Michael加成 114 811 定义 114 812 Michael反应机理 114 813 Michael反应的类型 115 814 Michael反应的催化剂 116 815 Michael反应在合成中的应用 116 82 Wittig反应 117 821 定义 117 822 Wittig反应机理 118 823 Wittig试剂的制备 118 824 Wittig反应在合成中的应用 118 83 Mannich反应 119 831 定义 119 832 Mannich反应机理 120 833 Mannich反应在合成中的应用 120 84 Gabriel合成 121 841 定义 121 842 Gabriel反应机理 122 843 Gabriel合成法的应用 122 85 Diels〖CD*3/5〗Alder反应 124 851 定义 124 852 Diels〖CD*3/5〗Alder反应机理 124 853 Diels〖CD*3/5〗Alder反应应用举例 124 86 Perkin反应 128 861 定义 128 862 Perkin反应机理 128 863 Perkin反应应用举例 129 87 Grignard试剂 130 871 定义 130 872 Grignard试剂的制备 130 873 Grignard反应举例 130 874 Grignard反应应用举例 133 参考文献 135第9章 重排反应(Rearrangement Reaction) 137 91 Claisen重排反应 137 911 Claisen重排的定义 137 912 Claisen重排的机理 137 913 Claisen反应举例 138 914 Claisen反应应用 140 92 Fries重排 143 921 Fries重排概念 143 922 Fries重排机理 143 923 Fries重排反应举例 143 924 Fries重排应用 145 93 Wolff重排 147 931 Wolff重排的定义 147 932 Wolff重排特点 147 933 Wolff重排反应历程 148 934 Wolff重排反应举例 149 935 Wolff重排应用举例 150 94 Beckmann重排 151 941 Beckmann重排定义 151 942 Beckmann重排反应历程 152 943 Beckmann重排反应实例 152 944 Beckmann重排反应举例 153 945 Beckmann重排反应的应用 153 95 Fisher反应(重排) 154 951 Fisher重排 154 952 Fisher反应历程 155 953 Fisher反应举例 156 954 Fisher重排应用 156 参考文献 156第10章 微波技术在有机合成中的应用(Applications of Microwave Technology in Organic Synthesis) 158 101 微波的作用原理 158 102 微波在有机合成反应中的应用 159 1021 酯化反应 159 1022 协同反应 160 1023 重排反应 162 1024 缩合反应 163 1025 Wittig反应 164 1026 烷基化反应 165 1027 水解反应 167 1028 加成反应 168 1029 催化氢化反应 168 10210 脱羧反应 169 参考文献 169第11章 超声波在有机合成中的应用(Applications of Ultrasound in Organic Synthesis) 170 111 概述 170 112 工作原理 170 113 超声波在有机合成方面的应用 171 1131 氧化反应 171 1132 还原反应 171 1133 加成反应 173 1134 取代反应 174 1135 水解反应 174 1136 缩合反应 175 1137 其他合成反应 176 114 结语 177 参考文献 178第12章 室温离子液体的进展与应用(Development and Applicationsof Ionic Liquids) 180 121 概述 180 122 绿色溶剂——离子液体的基本特性 180 123 [ZK(]可设计溶剂——离子液体的组成和合成[ZK)] 181 124 离子液体应用的优势 183 1241 发展液/液两相催化反应 183 1242 拓宽生物酶催化 188 1243 提高原子经济性 189 125 激励创新 192 126 结语 193 参考文献 193第13章 有机电化学合成(Organic Electrochemistry Synthesis) 197 131 概述 197 132 理论基础及技术 197 1321 理论基础 197 1322 电极过程研究技术 198 1323 有机电化学合成技术 198 1324 电合成性能评价 199 133 应用 199 1331 有机电氧化反应 199 1332 有机电还原反应 204 1333 牺牲电极法合成 208 1334 有机电氟化合成 211 1335 成对有机电合成 211 1336 固体聚合物电解质(SPE)电合成 213 1337 电化学聚合反应(ECP,electrochemical polymerization) 214 1338 电化学不对称合成 219 134 展望 220 参考文献 220