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店主称呼:李老师   联系方式:购买咨询请联系我  17335588169    地址:河南省 郑州市 金水区 金水区龙子湖街道河南财经政法大学新校区
促销广告:买书,就上特惠教材旧书店
图书分类
店铺公告
开学季订单量比较大些,按照下单时间顺序发出,多仓发货,如果不便,敬请谅解!

1、本店书籍一般八成新左右,书籍不缺页少页,不影响阅读;一般二手书籍是没有光盘、手册,习题集等,有的话就一起赠送邮寄了,不保证有的;书籍有多封面的新老封面随机发货,内容一致,不影响使用,介意勿拍!
2、书价格很低,有满包邮活动,不指定快递;根据网站的特殊性,按照国家有关规定,旧书不支持七天无理由退货。
3、全国大部分地区1~3天到达,偏远地区3~5天到达!
4、订单已发货,由于买家原因:买错,不需要,其他,都需要承担发货快递费用6元(首件(多仓另算)),书籍拒收回来,收到后同意退款亲,因为我们发货也是需要给快递公司快递费用的,谁的责任谁承担!
PS:在本店购书的亲们,下单即视为遵守上述约定,有任何问题请麻烦及时联系客服友好协商解决,谢谢!!!
店铺介绍
1、本店书籍一般八成新左右,书籍不缺页少页,不影响阅读;一般二手书籍是没有光盘、手册的等,有的话就一起赠送邮寄了,不保证有的;书籍有多封面的新老封面随机发货,内容一致,不影响使用,介意勿拍!
2、书价格很低,有满包邮活动,多仓发货,不指定快递;根据网站的特殊性,按照国家有关规定,旧书不支持七天无理由退货。
3、全国大部分地区1~3天到达,偏远地区3~5天到达!
4、订单已发货,由于买家原因:买错,不需要,其他,都需要承担发货快递费用, 书籍拒收回来,收到后同意退款亲,因为我们发货也是需要给快递公司快递费用的,谁的责任谁承担!
5、在本店购书的亲们,下单即视为遵守上述约定,有任何问题请麻烦及时联系客服友好协商解决,谢谢!!!
交易帮助
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第三步:担保付款或银行汇款。
第四步:卖家发货。
第五步:确认收货、评价。
书名:药物分析
作/译者:周宁波 李玉杰 出版社:化学工业出版社
药物分析
出版日期:2010年08月
ISBN:9787122088062 [十位:7122088065]
页数:263      
定价:¥32.00
店铺售价:¥4.80 (为您节省:¥27.20
店铺库存:10
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联系店主:购买咨询请联系我  17335588169
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《药物分析》内容提要:
本书主要内容包括**分析的基本知识,**检验工作的基本程序,药品的质量分析方法,**杂质的检验方法,各类常见**的化学结构、理化性质和分析方法之间的关系。
本书在内容编排上,以常用的分析方法为主线,以典型的**分析为示例,注重讲解如何根据**的化学结构和理化特性来选择分析方法,培养学生的实际操作能力。为拓宽学生视野,在部分章节中还介绍了一些**分析的新方法。
本教材在编写时力求适合制药专业的培养目标,注重内容的实用性、科学性、先进性,可作为高等学校制药及相关专业课程教材,也可供质量检验部门及有关科研人员参考使用。
《药物分析》图书目录:
绪论
一、**分析的目的、性质和任务
二、**分析与药典以及药品质量标准
三、药品检验工作的基本程序
四、加强全面控制药品质量的科学管理
五、**分析课程的特点、主要内容与
学习要求
参考文献
习题
**章 **的鉴别试验
**节 概述
一、鉴别的项目
二、鉴别试验条件
三、鉴别试验的灵敏度
第二节 **的一般鉴别试验
一、鉴别方法
二、鉴别试验与原理
参考文献
习题
第二章 **的杂质检查
**节 **的纯度要求
第二节 杂质的来源与种类
一、杂质的来源
二、杂质的种类
第三节 杂质的限量检查
第四节 一般杂质及其检查方法
一、氯化物检查法
二、硫酸盐检查法
三、铁盐检查法
四、重金属检查法
五、砷盐检查法
六、溶液颜色检查法
七、易炭化物检查法
八、溶液澄清度检查法
九、炽灼残渣检查法
十、干燥失重测定法
十一、有机溶剂残留量测定法
第五节 特殊杂质检查方法
一、利用**和杂质在物理性质上的差异
二、利用**和杂质在化学性质上的差异
参考文献
习题
第三章 **定量分析与分析方法的效能指标
**节 定量分析样品的前处理方法
一、不经有机破坏的分析方法
二、经有机破坏的分析方法
第二节 生物样品分析的前处理技术
一、常用样品的种类、采集和贮藏
二、生物样品分析前处理技术
第三节 分析方法的效能指标
一、精密度
二、准确度
三、检测限
四、定量限
五、专属性
六、线性与范围
七、耐用性
参考文献
习题
第四章 巴比妥类**的分析
第五章 芳酸及其酯类**的分析
第六章 芳香胺类**的分析
第七章 杂环类**的分析
第八章 维生素类**的分析
第九章 甾体激素类**的分析
第十章 抗生素类**的分析
第十一章 **制剂分析
第十二章 生化**和基因工程**分析概论
第十三章 中药及其制剂分析概论
第十四章 药品质量标准的制定