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临床药物代谢动力学(案例版,第3版)
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临床药物代谢动力学(案例版,第3版)

  • 作者:刘克辛
  • 出版社:科学出版社
  • ISBN:9787030485168
  • 出版日期:2018年01月01日
  • 页数:440
  • 定价:¥79.80
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    • 出版社
    • ISBN
      9787030485168
    • 作者
    • 页数
      440
    • 出版时间
      2018年01月01日
    • 定价
      ¥79.80
    • 所属分类
    文章节选
    目录<BR>**章 绪论1<BR>**节 临床**代谢动力学的研究对象、任务和研究内容1<BR>第二节 临床**代谢动力学发展史3<BR>第二章 **转运及转运体6<BR>**节 **转运机制6<BR>第二节 **转运体9<BR>第三节 **转运体在**体内过程中的临床意义14<BR>第三章 **吸收及生物利用度23<BR>**节 口服**吸收23<BR>第二节 非口服给药途径的**吸收25<BR>第三节 影响吸收的主要因素26<BR>第四节 生物利用度的概念30<BR>第五节 影响生物利用度的因素31<BR>第六节 生物利用度的测定32<BR>第四章 **分布及血浆蛋白结合37<BR>**节 **分布及生理屏障37<BR>第二节 **血浆蛋白结合动力学39<BR>第三节 影响**分布的因素43<BR>第四节 **血浆蛋白结合对**体内过程的影响46<BR>第五节 **血浆蛋白结合的临床意义48<BR>第六节 **血浆蛋白结合的常用研究方法49<BR>第五章 **代谢及代谢酶52<BR>**节 **代谢的临床意义52<BR>第二节 **代谢类型55<BR>第三节 **代谢的影响因素62<BR>第四节 **代谢酶多态性及其临床意义65<BR>第六章 **排泄及肾排泄介导的**70<BR>**节 **的肾排泄70<BR>第二节 **的胆汁排泄73<BR>第三节 **的其他排泄途径76<BR>第四节 肾排泄介导的**及其<BR>临床意义77<BR>第七章 **代谢动力学模型81<BR>**节 房室模型81<BR>第二节 统计矩理论为基础的非房室模型87<BR>第三节 生理**代谢动力学模型90<BR>第四节 **代谢动力学-**效应动力学结合模型99<BR>第八章 非线性**代谢动力学104<BR>**节 线性与非线性104<BR>第二节 非线性动力学特点104<BR>第三节 引起非线性动力学的原因106<BR>第四节 米氏非线性**代谢动力学的判别107<BR>第五节 米氏非线性动力学的速率过程及参数计算108<BR>第六节 特殊过程引起的非米氏非线性**代谢动力学117<BR>第九章 ****监测120<BR>**节 ****监测概述120<BR>第二节 ****监测的临床应用124<BR>第三节 生物样本测定及质量控制130<BR>第十章 时间**代谢动力学137<BR>**节 **作用的时间生物学137<BR>第二节 **体内过程的时间节律140<BR>第三节 时间**代谢动力学的影响因素146<BR>第四节 时间**代谢动力学的研究意义149<BR>第十一章 给**案设计151<BR>**节 给**案设计151<BR>第二节 单剂量给**案152<BR>第三节 多剂量给药的给**案154<BR>第四节 静脉滴注给**案159<BR>第五节 非线性动力学**给**案161<BR>第六节 个体化给**案的设计162<BR>第十二章 特殊人群**代谢动力学170<BR>**节 妊娠与哺乳期妇女**代谢动力学170<BR>第二节 儿童**代谢动力学175<BR>第三节 老年人**代谢动力学178<BR>第四节 特殊嗜好者的**代谢动力学181<BR>第十三章 **代谢动力学的**相互作用184<BR>**节 **相互作用的分类184<BR>第二节 **代谢动力学介导的**相互作用186<BR>第三节 天然产物、食物与**的相互作用197<BR>第四节 代谢性**相互作用的预测202<BR>第五节 不良**相互作用的预防原则208<BR>第十四章 遗传药理学与临床**代谢动力学211<BR>**节 概述211<BR>第二节 **代谢酶的遗传变异对**代谢动力学的影响213<BR>第三节 **转运体的遗传变异与临床**代谢动力学218<BR>第四节 **结合蛋白的遗传变异与临床**代谢动力学220<BR>第十五章 疾病状态下的临床**代谢动力学223<BR>**节 肝功能异常时临床**代谢动力学223<BR>第二节 肾功能异常时临床**代谢动力学229<BR>第三节 充血性心力衰竭和心肌梗死的**代谢动力学233<BR>第四节 内分泌疾病的**代谢动力学236<BR>第十六章 群体**代谢动力学239<BR>**节 概述239<BR>第二节 PPK模型中的两大类因素的分析模型242<BR>第三节 PPK参数的测算方法243<BR>第四节 混合效应模型法简介245<BR>第五节 PPK的应用247<BR>第十七章 手性**的**代谢动力学255<BR>**节 手性**相关的基本概念255<BR>第二节 对映体选择性**代谢动力学257<BR>第三节 手性**的**代谢动力学相互作用261<BR>第四节 手性**的**代谢动力学对映体选择性的影响因素265<BR>第五节 生物样品中手性**的对映体选择性测定269<BR>第十八章 新药的临床**代谢动力学评价274<BR>**节 新药临床**代谢动力学评价的目的与基本方法274<BR>第二节 新药临床**代谢动力学评价的内容278<BR>第三节 **制剂的人体生物利用度及生物等效性研究290<BR>第十九章 生物技术**的临床**代谢动力学296<BR>**节 生物技术**的特点296<BR>第二节 蛋白多肽类**的临床**代谢动力学297<BR>第三节 抗体类**的临床**代谢动力学300<BR>第四节 细胞因子类**的临床**代谢动力学302<BR>第五节 酶类和酶**剂类**的临床**代谢动力学306<BR>第六节 生物技术**临床**代谢动力学研究的方法学308<BR>第二十章 天然**的**代谢动力学311<BR>**节 概述311<BR>第二节 生物碱类天然**的**代谢动力学316<BR>第三节 黄酮类天然**的**代谢动力学319<BR>第四节 其他类323<BR>第二十一章 **神经系统**的**代谢动力学331<BR>**节 镇静催眠药的**代谢动力学331<BR>第二节 抗癫痫药的**代谢动力学333<BR>第三节 抗抑郁药的**代谢动力学337<BR>第四节 抗精神病药的**代谢动力学339<BR>第五节 全身麻醉药的**代谢动力学342<BR>第二十二章 心血管系统**的**代谢动力学347<BR>**节 强心苷类的**代谢动力学347<BR>第二节 β受体拮抗药的**代谢动力学351<BR>第三节 钙通道阻滞药的**代谢动力学353<BR>第四节 抗心律失常药的**代谢动力学355<BR>第二十三章 调血脂药的**代谢动力学361<BR>**节 HMG-CoA还原酶**药的**代谢动力学361<BR>第二节 影响胆固醇吸收和转化**的**代谢动力学365<BR>第三节 影响脂蛋白合成、转运及分解**的**代谢动力学367<BR>第二十四章 ****的**代谢动力学370<BR>**节 ****PK/PD与双向个体化给药370<BR>第二节 氨基糖苷类抗生素373<BR>第三节 头孢菌素类378<BR>第四节 四环素类383<BR>第五节 喹诺酮类385<BR>第二十五章 抗凝血药及抗血栓药的**代谢动力学390<BR>**节 抗凝血药的**代谢动力学390<BR>第二节 抗血小板**的**代谢动力学394<BR>第三节 纤维蛋白溶解药的**代谢动力学397<BR>第二十六章 平喘**的**代谢动力学399<BR>**节 茶碱类**的**代谢动力学399<BR>第二节 β2受体激动药的**代谢动力学404<BR>第二十七章 抗恶性****的**代谢动力学408<BR>**节 概述408<BR>第二节 常用抗恶性**药的**代谢动力学409<BR>第二十八章 影响免疫功能**的**代谢动力学420<BR>**节 概述420<BR>第二节 钙调磷酸酶**剂的**代谢动力学420<BR>第三节 抗增殖药的**代谢动力学426<BR>主要参考文献428<BR>附录429<BR>附录一 常用**的临床**代谢动力学参数429<BR>附录二 常用**的**浓度、中毒浓度及致死浓度430<BR>附录三 **代谢动力学软件简介及评价431<BR>附录四 临床**代谢动力学相关的数据库和网站434<BR>索引435显示全部信息前 言序言媒体评论评论免费在线读
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