基因克隆技术是分子实验室的常规实验技术，已广泛应用于生命科学各个领域。随着生物技术、基因组学、后基因组学突飞猛进的发展，生物信息学已成为生命科学一个不可或缺的研究领域。
近几年，我们在教学和科研工作中积累了一些基因克隆和生物信息学分析的理论和实践经验，同时在完成4个**自然科学基金项目的过程中也总结了一些心得体会，在此基础上课题组全体成员参考了大量文献资料，撰写了《基因克隆与生物信息学分析》。
全书共包括6章。第1章为基因克隆与生物信息学简介，主要包括基因克隆和生物信息学的产生、发展及应用。第2章为生物信息学获取核酸序列，介绍了核酸数据库、蛋白质数据库、基因组数据库和二级数据库，常用的数据库格式以及序列的生物信息学获取方法。第3章为引物设计，首先介绍了常规引物、荧光定量引物和RACE引物的设计原则，其次介绍了如何在64位操作系统上安装和使用引物设计软件Oilg07和PrimerPremier6.O，再次介绍了手工设计引物的方法，*后介绍了引物BLAST验证的方法。第4章为基因克隆，介绍了DNA或cDNA模板的制备，常规基因克隆和RACE基因克隆的实验方法。第5章为核酸序列分析，介绍

第1章 基因克隆与生物信息学简介
1．1 基因克隆简介
1．1．1 什么是基因克隆
1．1．2 基因克隆的产生和发展
1．1．3 基因克隆基本过程概述
1．1．4 基因克隆在研究中的应用
1．2 生物信息学简介
1．2．1 什么是���物信息学
1．2．2 生物信息学的产生与发展
1．2．3 生物信息学的主要研究内容
1．2．4 生物信息学的应用
1．3 基因克隆与生物信息学

第2章 生物信息学获取核酸序列
2．1 生物信息数据库概述
2．1．1 核酸数据库
2．1．2 蛋白质序列数据库
2．1．3 蛋白质结构数据库
2．1．4 基因组数据库
2．1．5 生物信息二级数据库
2．2 数据库格式
2．2．1 FASTA格式
2．2．2 GenBankflatfile格式
2．2．3 EMBLflatfile格式
2．3 生物信息学获取核酸序列检索实例
2．3．1 基因结构简介
2．3．2 已知基因核酸序列检索实例
2．3．3 未知基因核酸序列检索实例

第3章 引物设计
3．1 引物设计的原则
3．1．1 常规引物设计的原则
3．1．2 荧光定量PCR引物设计的原则
3．1．3 RACE引物设计的原则
3．2 引物设计软件
3．2．1 0ligo软件
3．2．2 Primer软件
3．3 手工设计引物
3．4 引物NCBI在线BLAST

第4章 基因克隆
4．1 DNA模板的制备
4．1．1 苯酚一氯仿一异戊醇方法提取DNA
4．1．2 离心柱试剂盒提取DNA
4．2 cDNA模板的制备
4．2．1 RNA提取
4．2．2 RNA质量和完整性检测
4．2．3 cDNA**链合成
4．3 PCR扩增及纯化
4．3．1 PCR扩增目的基因
4．3．2 产物的回收纯化
4．4 目的基因重组质粒的制备
4．4．1 回收纯化产物与克隆载体连接
4．4．2 感受态细胞的制备
4．4．3 连接产物的转化、复苏和培养
4．4．4 菌液PCR鉴定
4．4．5 重组质粒的提取
4．4．6 重组质粒的鉴定
4．5 RACE
4．5．1 RACE原理
4．5．2 RACEcDNA的合成
4．5．3 RACE-PCR扩增
……

第5章 核酸序列分析
第6章 蛋白质序列信息分析

参考文献