绪论 001**篇 **制剂单元操作 011**章 粉碎与混合 012**节 粉碎的概念及目的 012第二节 粉体学基本概念 013第三节 粉碎方法和设备 022第四节 混合 026第二章 制粒 030**节 湿法制粒 030第二节 干法制粒 035第三章 干燥 037**节 干燥的原理 037第二节 干燥方法与设备 041第四章 压片 045**节 概述 045第二节 压片常用设备 046第五章 包衣 049**节 概述 049第二节 包衣方法与设备 050第六章 胶囊剂的制备 053**节 硬胶囊剂的制备 053第二节 软胶囊剂的制备 056第七章 制**水的制备 058**节 制**水的相关概念 058第二节 制**水的制备 059第八章 溶解与滤过 062**节 溶解 062第二节 滤过 066第九章 **及无菌技术 070**节 **技术 070第二节 **参数 074第十章 空气净化技术 077**节 概述 077第二节 洁净室的设计 079第二篇 剂型 083 第十一章 固体制剂 084**节 散剂 084第二节 颗粒剂 087第三节 胶囊剂 088第四节 片剂 090第十二章 液体制剂 102**节 概述 102第二节 液体制剂的溶剂和附加剂 104第三节 溶液型液体制剂 108第四节 溶胶剂 112第五节 混悬剂 113第六节 乳剂 118第十三章 注射剂 125**节 概述 125第二节 注射剂的溶剂和附加剂 127第三节 注射剂的制备 129第四节 输液剂的制备 135第五节 注射用无菌粉末 142第六节 眼用液体制剂 144第十四章 半固体制剂 148**节 软膏剂 148第二节 乳膏剂 152第三节 凝胶剂 156第四节 半固体制剂的包装与质量评价 157第十五章 栓剂 160**节 概述 160第二节 栓剂的组成 161第三节 栓剂的制备工艺 163第四节 栓剂的质量评价 166第十六章 气雾剂、喷雾剂和粉雾剂 168**节 气雾剂 168第二节 喷雾剂 173第三节 粉雾剂 175第三篇 制剂新剂型新技术第十七章 缓释、控释和迟释制剂 180**节 概述 180第二节 口服缓释、控释制剂的设计 181第三节 缓释、控释和迟释制剂的制备 186第四节 缓释、控释和迟释制剂的质量评价 197第五节 实例 199第十八章 脂质体制备技术 204**节 脂质体的特点 204第二节 脂质体制备技术 210第三节 脂质体的稳定性研究和质量控制 212第四节 实例 215第十九章 乳剂 219**节 乳化理论及释药特性 219第二节 乳剂制备技术 221第三节 乳剂质量的评价 223第四节 实例 226第四篇 生物药剂学基础第二十章 生物药剂学概述 228**节 生物药剂学基本概念及在新药研发中的应用 228第二节 生物药剂学的发展 231第二十一章 口服**的吸收 235**节 **的膜转运与胃肠道吸收 235第二节 影响**吸收的因素 244第三节 口服**吸收与制剂设计 249第二十二章 非口服给药途径**的吸收 251**节 注射给药 251第二节 肺部给药 253第三节 皮肤给药 255第四节 鼻腔给药 257第五节 口腔黏膜给药 259第六节 直肠给药与阴道给药 260第七节 眼部给药 263第二十三章 **分布 265**节 概述 265第二节 影响分布的因素 268第三节 **的淋巴系统转运 272第四节 **的脑分布 274第五节 **在红细胞和脂肪内的分布 276第六节 **的胎儿内分布 277第七节 **的体内分布与制剂设计 279第二十四章 **的代谢 282**节 概述 282第二节 **的Ⅰ相代谢 284第三节 **的Ⅱ相代谢 286第四节 影响**代谢的因素 288第五节 **代谢在合理用药及新药研发中的应用 291第二十五章 **排泄 293**节 **的肾排泄 293第二节 **的胆汁排泄 298第三节 影响**排泄的因素 302参考文献 308