本教材包含细胞生物学的基本技术和细胞生命现象的检测和观察实验，分为7个章节共32个实验，包括细胞生物学基本技术、细胞的基本形态结构观察、细胞器的染色和观察、细胞的大分子显示和观察、细胞的生理活动、细胞周期和染色体分析、细胞增殖和细胞凋亡检测等细胞生物学实验，教材既包括基础实验，也包括考察学生设计能力的综合实验，还有结合*新科研动态的前沿实验。同时为了方便读者预习和自主学习，教材中还增加了关键性实验的微课视频、虚拟仿真等内容。因此本教材涵盖面广、虚实结合，具有实用性和先进性。

一、实验目的

1. 学习普通光学显微镜的结构、各部分的功能和使用方法。

2. 掌握低倍镜和高倍镜的原理和使用方法。

3. 掌握油镜的原理和使用方法。

4. 了解几种特殊光学显微镜的工作原理及其使用。

二、实验原理

普通光学显微镜是*常用的一种光学显微镜，是利用光线照明，将微小物体形成放大影像的仪器。普通光学显微镜的主要部件是物镜和目镜，均为凸透镜。物镜的焦距短，目镜的焦距较长。普通光学显微镜主要用于观察生物组织和细胞的显微结构、形态和生长状态，是生物医学研究及临床工作中常用的仪器，熟练操作光学显微镜是细胞生物学的基本技术之一。

三、实验设备和试剂

1.实验设备：光学显微镜

2.试剂：香柏油，无水乙醇。

四、实验方法

1.实验流程图



2.实验内容



1) 机械部分

①镜座：亦称镜脚，是显微镜的基座，用以支持整个显微镜。

②镜柱：是镜座向上直立的短柱，用以支持其他部分。

③镜臂：是镜柱向上弯曲的部分，适于手握。有些显微镜镜柱与镜臂之间有倾斜关节。

④镜筒：连在镜臂前方的镜筒部分，一般长度为16 cm。有直筒和斜筒两种，前者镜筒上下可调节，后者镜筒是固定的

⑤调节器：是装在镜臂上的大小两种螺旋，转动时可使镜台升降或使镜筒上下移动以调节焦距。

粗调节器（粗螺旋）转动时可使镜台或镜筒在垂直方向以较快速度和较大距离进行上下升降，调节物镜与标本的距离。通常在低倍镜下，先用粗调节器找到物像。

细调节器（细螺旋）形状较小，通常在粗调节器的下方或外侧，转动时可使镜台或镜筒缓慢地上下移动，以精细调节焦距，得到清晰的物像。

⑥旋转器(镜头转换器)：装在镜筒的下端，呈盘状，下面有3～4个物镜。

⑦载物台（镜台）：用以放玻片样本，中间有一通光圆孔，称为透光孔，由此孔可透入集光器传入的光线。

⑧标本移动器：装于载物台上，用于前后左右移动玻片标本。移动器上有标尺，可以测定标本大小。

2) 照明部分

安装在载物台下方，包括反光镜聚光器、光圈。

①反光镜(mirror)：是一个一面平一面凹的双面镜，安装在镜柱基部的前方，可向任意方向转动，其作用是改变光源射出的光线方向，送至聚光镜**，再经镜台孔照明标本。反光镜的凹面聚光作用较强，通常在光线较弱时使用；在光线强而均匀时，宜用平面镜。

②聚光器（又名集光器，condenser）：位于载物台下方的聚光器架上，由聚光镜和光圈组成。

？？？？聚光镜由一片或数片透镜组成，其作用相当于一个凸透镜，起会聚光线的作用，一般可通过装在镜柱旁的聚光器调节螺旋的转动而上下移动，上升时视野中光亮度增加，下降时光亮度变弱、光圈(diaphragm)在聚光镜下方，由十几张活动的金属薄片组成。其外侧伸出一柄，推动此柄可随意调节光圈的大小，以调节光量。

现在大多数显微镜采用电光源代替反光镜，使用时接上电源，在打开电源前，光照亮度旋至*小位置，然后打开电源，旋转亮度旋扭调节光照强度至适宜为止。关闭电源前，应先将光照亮度旋至*小位置。根据使用的时候调整适当的亮度。

3) 光学部分

①目镜(ocular)：位于镜筒上方，常用的有 5X， 6X ，8X，10X，12X，15X等数字，数字越大，放大倍率越高。一般根据被观察对象的预测大小挑选不同放大倍数的镜头，实用较多的是10X目镜。

②物镜(objective)：装在镜筒下端的旋转器上，一般有3～4个物镜。其中*短的刻有“4X”或“10X”符号的为低倍镜，较长的刻有“40X”符号的为高倍镜；*长的刻有“100X”符号的为油镜。

在物镜上，还有镜口率 (NA) 的标志。镜口率反映该镜头分辨力的大小，其数字越大，表示分辨力越高。物镜的工作距离是指显微镜处于工作状态(物像调节清楚) 时，物镜的下表面与盖玻片上表面之问的距离(盖玻片的厚度一般为0.17 mm )。物镜的放大倍数愈大，它的工作距离愈小。显微镜的放大倍数是物镜的放大倍数与目镜的放大倍数的乘积，如：物镜为10X，目镜为10X，其放大倍数就为l00X 。

**章 细胞生物学基础实验技术 实验一 光学显微镜的构造与使用方法 实验二 荧光显微镜的构造与使用方法 实验三 动物细胞的冻存与复苏 实验四 动物细胞传代培养 实验五 动物细胞活细胞鉴别与计数 实验六 动物细胞转染 实验七 动物细胞体外融合 实验八 植物组织培养 实验九 植物原生质体制备和培养 第二章 细胞基本形态结构观察 实验十 动物细胞形态结构观察和显微测量 实验十一 植物细胞形态结构观察 实验十二 动植物细胞骨架的制备与观察 第三章 细胞器的染色和观察 实验十三 线粒体和高尔基体切片显微观察 实验十四 线粒体活体染色与观察 实验十五 液泡系超活染色与观察 实验十六 细胞核染色与观察 第四章 细胞内大分子显示与观察 实验十七 动物细胞中DNA/RNA的染色与观察 实验十八 DNA的 Feulgen染色与观察 实验十九 溶酶体中酸性磷酸酶的显示与观察 实验二十 细胞内过氧化物酶的显示 第五章 细胞的生理活动 实验二十一 细胞膜的通透性观察 实验二十二 线粒体膜电位的检测 实验二十三 细胞吞噬的实验观察 实验二十四 细胞自噬的诱导和检测 第六章 细胞周期和染色体分析 实验二十五 细胞有丝分裂标本的制备与观察 实验二十六 细胞减数分裂标本制备与观察 实验二十七 人外周血细胞培养及染色体制备 实验二十八 正常人非显带染色体的核型分析 实验二十九 细胞周期检测分析 第七章 细胞增殖和细胞凋亡检测 实验三十 动物细胞增殖检测 实验三十一 动物细胞凋亡检测