总论
**章 绪论
一、基本内容和任务
二、国内外制药工业发展概况
三、化学制药工业的特点
四、新药开发基本知识
五、药品的专利保护
六、GMP管理基本知识
思考题
第二章 工艺路线的设计、选择和改革
**节 概述
第二节 工艺路线的设计
一、**的结构剖析
二、追溯求源法(倒推法)
三 类型反应法
四、分子对称法
五、逐步综合法
六、文献归纳法
七 工艺流程框图设计
第三节 工艺路线的选择
一、原辅材料的来源
二、合成步骤、操作方法与收率计算
三、单元反应的次序安排
四、技术条件与设备要求
五、**生产和环境保护
第四节 工艺路线的改革和新反应、新技术的应用
一、工艺路线的改革
二、微生物催化(酶催化)反应
三、固相酶和固定化细胞技术
四、相转移催化反应(PTC反应)
五、计算机的应用
思考题
第三章 工艺研究和中试放大
**节 反应条件和影响因素
一、反应物的配料比与浓度
二、加料次序
三、反应时间与终点控制
四、反应温度与压强
五、溶剂
六、催化剂
七、酸碱度(pH值)
八、搅拌
九、正交试验设计法在工艺研究中的应用
十、提高生产水平的途径
第二节 中试放大
一、试验的基本方法
二、中试放大阶段的研究任务
三、中型试制中的若干问题
四、生产工艺规程
思考题
第四章 **生产和“三废”的**
**节 **生产
第二节 “三废”**的概况
一、概述
二、我国环境保护和“三废”**的方针政策
三、污染的控制标准与监测
四、药厂的“三废”来源及污染途径
五、药厂“三废”的特点与处理
第三节 **“三废”的途径
一、革新工艺
二、循环使用和合理套用
三、回收利用和综合利用
四、加强设备管理
第四节 药厂“三废”的无害化处理
一、废水处理
二、废气处理
三、废渣处理和利用
第五节 生物治理法
一、活性污泥法
二、好气生物膜法
三、厌氧消化法
四、厌氧-好氧两级生物处理方法
思考题
各论
第五章 对乙酰氨基酚(扑热息痛)的生产工艺原理
第六章 咖啡因的生产工艺原理
第七章 布洛芬的生产工艺原量
第八章 氢化可的松的生产工艺原理
第九章 氟尿嘧啶的生产工艺原理
第十章 利多卡因的生产工艺原理
第十一章 西咪替丁的生产工艺原理
第十二章 吡哌酸的生产工艺原理
第十三章 氯霉素的生产工艺原理
第十四章 维生素C的生产工艺原理
第十五章 半合成青霉素和头孢菌素的制备
实验
主要参考书目