在广泛调研第八轮教材编写及使用建议的基础上,本次修订拟编写教材品种在上一版的基础上做出了相应调整,并根据药学学科领域的新理论、新方法、新技术,以及新出台的**政策法规、《中国药典》等对本轮教材进行更新,注重学生实践能力的提升,培养学生的创新能力和新药研发能力。同时,将思想政治教育纳入教材,激发学生的爱国主义情怀以及敢于创新、勇攀高峰的科学精神。为了顺应“互联网 教育”需求和我社数字资源的积累,本次修订将同步进行数字化资源建设。

**章 总论/1 **节 绪论/1 一、 天然**化学的研究内容 /1 二、 天然**化学的发展简史 /2 三、 天然**化学与新药发现 /5 第二节 天然化合物的生物合成/8 一、 初生代谢及次生代谢 /9 二、 生物合成的基本构建单元 /10 三、 生物合成途径 /13 第三节 天然**有效成分的提取分离方法/21 一、 天然**有效成分的提取 /22 二、 天然**有效成分的分离与精制 /24 第四节 结构研究法/38 一、 化合物的纯度测定 /38 二、 结构研究中的主要谱学方法 /39 三、 结构解析程序 /50 四、 结构研究方法进展 /54 第二章 糖和苷/57 **节 单糖的立体化学/57 第二节 糖和苷的分类/60 一、 单糖类 /60 二、 低聚糖类 /64 三、 多聚糖类 /66 四、 苷类 /69 第三节 糖的化学性质/74 一、 氧化反应 /74 二、 糠醛形成反应 /76 三、 羟基反应 /77 第四节 苷键的裂解/79 一、 酸催化水解 /79 二、 乙酰解反应 /81 三、 碱催化水解和β- 消除反应 /82 四、 酶催化水解反应 /84 五、 过碘酸裂解反应 /84 六、 糖醛酸苷的选择性水解反应 /85 第五节 糖的核磁共振性质/86 一、 糖的1H-NMR 性质 /86 二、 糖的13C-NMR 性质 /88 第六节 糖链的结构测定/95 一、 糖的结构测定 /95 二、 糖链结构的研究实例 /99 第七节 糖及苷的提取分离/105 一、 概述 /105 二、 多糖的提取分离实例 /106 第三章 苯丙素类化合物/109 **节 苯丙素类化合��的生物合成/109 第二节 苯丙酸类化合物/ 110 一、 概述 / 110 二、 苯丙酸类化合物的提取 / 111 三、 苯丙酸类化合物的研究实例 / 111 第三节 香豆素类化合物/ 112 一、 香豆素类化合物的结构类型 / 112 二、 香豆素类化合物的理化性质 / 114 三、 香豆素类化合物的提取分离 / 115 四、 香豆素类化合物的波谱特征 / 115 五、 香豆素类化合物的生物活性 / 117 六、 香豆素类化合物的研究实例 / 118 第四节 木脂素类化合物/ 119 一、 木脂素类化合物的结构类型 /121 二、 木脂素类化合物的理化性质 /127 三、 木脂素类化合物的提取分离 /129 四、 木脂素类化合物的波谱特征 /129 五、 木脂素类化合物的生物活性 /132 六、 木脂素类化合物的研究实例 /134 第四章 醌类化合物/137 **节 醌类化合物的结构类型/137 一、 苯醌类 /137 二、 萘醌类 /138 三、 菲醌类 /139 四、 蒽醌类 /139 第二节 醌类化合物的生物合成/143 第三节 醌类化合物的理化性质/145 一、 性状 /145 二、 升华性及挥发性 /145 三、 溶解性 /145 四、 光稳定性 /145 五、 酸性 /145 六、 显色反应 /146 第四节 醌类化合物的提取与分离/148 一、 醌类化合物的提取 /148 二、 醌类化合物的分离 /148 第五节 醌类化合物的结构鉴定/150 一、 醌类化合物的紫外光谱 /150 二、 醌类化合物的红外光谱 /151 三、 醌类化合物的核磁共振氢谱 /152 四、 醌类化合物的核磁共振碳谱 /153 五、 醌类化合物的质谱 /154 六、 醌类化合物衍生物的制备 /155 七、 醌类化合物结构鉴定的实例 /157 第六节 醌类化合物的生物活性/159 一、 泻下作用 /159 二、 **和抗病毒作用 /159 三、 **作用 /159 四、 ***作用 /159 五、 抗**作用 /159 六、 其他作用 /160 第五章 黄酮类化合物/162 **节 黄酮类化合物的结构类型/162 一、 黄酮类和黄酮醇类 /164 二、 二氢黄酮类和二氢黄酮醇类 /164 三、 异黄酮类 /165 四、 查耳酮类和二氢查耳酮类 /166 五、 黄烷醇类 /166 六、 花青素类 /167 七、 酮类 /167 八、 高异黄酮类 /167 九、 双黄酮类 /168 第二节 黄酮类化合物的生物合成/169