**章 药品概述
**节 药品的涵义及其剂型
第二节 药品的分类
第三节 假药和劣药的概念
第四节 药品标准
第五节 药品的特殊性
第二章 药品的质量变化及其外观性状检查
**节 药品的稳定性
第二节 影响药品变质的因素
第三节 药品质量性状检查
第三章 中药的质量变化及其外观性状检查
**节 中药的稳定性
第二节 影响中药变质的因素
第三节 中药质量性状检查
第四章 执业药师的概念
**节 药师与执业药师的异同
第二节 我国执业药师制度的建立
第三节 执业药师的职责
第四节 执业药师在医院的作用
第五节 医院执业药师的药学服务内容和质量
第五章 我国执业药师资格制度有关规定
**节 执业药师准入规定
第二节 执业药师的继续教育
第三节 执业药师资格认定和资格考试新规定
第六章 **机构药事管理
**节 **机构药事组织与设施设备管理
第二节 调剂管理
第三节 药库管理
第七章 临床药学及其管理
**节 临床药学工作在医院和医院药学中的地位和作用
第二节 医院临床药学的工作内容和职能
第三节 药品临床试验及其管理
第四节 临床****监测及其管理
第五节 药品不良反应监测及其管理
第六节 临床合理用药及其管理
第七节 **经济学
第八节 药学咨询服务
第九节 临床药学信息管理
第八章 药学部(科)人员职称、职责与使用考核标准
**节 药学部(科)人员职称
第二节 药学部(科)人员工作职责
第三节 药学部(科)人员考评
第四节 药学部(科)管理人员职责
第五节 药学部(科)各工作岗位职责
第六节 药学部(科)医德医风管理目标及工作目标考核办法
第九章 药学部(科)各科(室)工作制度
附录
附录一 执业药师必读的法律法规
1 **临床试验质量管理规范(GCP)
2 **药与非**药流通管理暂行规定
3 **药与非**药分类管理办法(试行)
**批**非**药(西药、中成药)目录
4 **管理办法(试行)
5 **食品药品监督管理局令2004年第7号
药品不良反应报告和监测管理办法
6 麻醉药品和精神药品管理条例
7 **机构麻醉药品、**类精神药品管理规定(暂行)
8 **机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法
9 关于印发《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定》的通知
癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定
附录二 麻醉药品品种、精神药品和麻黄素管理品种目录
附录三 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品包装标识
附录四 非**药专有标识(彩色标识,标准色)
附录五 中药饮片调剂的“十八反”与“十九畏”
参考文献