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当代药理学(第二版)(Current Pharmacology)
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当代药理学(第二版)(Current Pharmacology)

  • 作者:刘耕陶 者 刘耕陶
  • 出版社:中国协和医科大学出版社
  • ISBN:9787810729604
  • 出版日期:2008年01月01日
  • 页数:1048
  • 定价:¥180.00
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    内容提要
    药理学是基础医学课程之一,其主要任务是研究**对机体功能的作用和作用原理,以及机体如何处理进入体内的**,因而内容广阔。既要汲取生命科学、现代医学的新理论、新知识和新技术,丰富自身,又要紧密联系现代药学的发展,在临床医学与药学,特别是新药临床应用之间起桥梁作用。反过来,药理学又可促进现代医学和药学的发展,相互渗透,发展不已。《当代药理学》全面介绍了当代药理学的现状及未来发展。
    文章节选
    第1章 **作用的分子基础
    **节 **与机体的相互作用
    **进入人体后,与机体发生相互作用,即机体对**的作用和**对机体的作用。深入考察该过程,可分解为三个时相,即药剂相,药代动力相和药效相,这是三个相继发生和互相影响的过程。
    药剂相(pharmaceutical phase)是**在体内初始过程,这个时相决定用药的效率。**进入体内后,经历剂型的崩解和分散以及有效成分的释放和溶解,成为便于吸收的高度分散状态,并到达所希望的作用部位。因此选定适宜的给药途径和恰当的**剂型,并确保制剂的质量,是药剂相的决定因素。对于绝大多数**来讲,它们的理化性质和剂型设计,应保障**成为容易被吸收状态,并在吸收前具有足够的化学稳定性。同一种**剂型,由于改变赋形剂或制剂工艺,或由于精制原料药所用的溶剂不同而导致晶型的不同,都会影响难溶**的溶出度和吸收程度,造��生物等效性(bi0—equivalence)问题,影响**的生物利用度(bi0—availability)。
    再版前言
    1993年宋振玉教授和我共同主编“当代药理学”一书,主要目的是为药理学专业研究生提供一本内容较丰富、题材较新颖的药理学辅助材料。执笔者们所撰写的内容基本上能反映当时药理学的水平。
    时隔15年,生命科学飞速发展,药理学也日新月异,内容日益广阔,“当代药理学”原书内容已远远不能反映当前国际药理学所取得的新进展。中国协和医科大学出版社社长袁钟先生多次与我联系,希望我能主编第二版“当代药理学”。宋振玉教授已九十高龄,不便增加他的负担,我就斗胆答应承担这一任务,诚邀国内有关专家、学者鼎力相助,请他(她)们于百忙之中,结合各自熟悉的学科领域及国际上的新进展,撰写有关篇章。本书与原书相比,由原来的40章扩增至64章,字数从75万字增添至200万字,在内容和题材方面可以说更能反映“当代”一词的含意。
    药理学是基础医学课程之一,其主要任务是研究**对机体功能的作用和作用原理,以及机体如何处理进入体内的**,因而内容广阔。既要汲取生命科学、现代医学的新理论、新知识和新技术,丰富自身,又要紧密联系现代药学的发展,在临床医学与药学,特别是新药临床应用之间起桥梁作用。反过来,药理学又可促进现代医学和药学的发展,相互渗透,发展不已。故药理学又是多学科交叉的边缘学科。
    对我国药理学界来说,一方面要向国际先进水平迈进,同时又在新药研发和“中药现代化”的历史使命中肩负着重任。培养高素质的药理学人才队伍包括教学和科研人才是完成上述重任的关键之一。
    本着上述认识,主编本书的目的在于力求能为读者提供一部无论在广度还是深度方面都有明显更新的新版“当代药理学”,供从事药理学教学和研究者,以及研究生、临床医生、药学人员及其他有关的基础医学工作者参考。殷切希望读者对本书提出宝贵意见,以备再版时补充修正。
    此次本书的执笔者们来自不同单位、不同学科,有多位中国工程院院士,有教授(研究员),还有青年学者,他们为本书的撰写付出了辛勤劳动,使得本书能以付梓,在此对他(她)们谨致衷心感谢。
    *后,感谢张建军研究员和孙华博士在组织编写本书过程中所给予的帮助。
    刘耕陶
    2008年1月
    目录
    **篇 药理学基础
    第1章 **作用的分子基础
    **节 **与机体的相互作用
    第二节 **的化学结构对药代性质的影响
    第三节 **-受体相互作用
    第四节 **的化学结构与生物活性的关系
    第2章 受体药理学
    **节 概说
    第二节 G蛋白和与G蛋白偶联的受体
    第三节 受体门控离子通道
    第四节 受体酪氨酸激酶信号系统
    第五节 受体不在细胞膜表面的信息传递体系
    第3章 基因克隆与分子药理学
    **节 鉴定并确认**靶标
    第二节 基因敲除动物模型对**靶标的确认
    第三节 转基因及基因敲除动物模型在新药评价中的应用
    第4章 细胞内信使系统与药理学研究
    **节 细胞内信使系统、第二信使与蛋白激酶/蛋白磷酸酶
    第二节 蛋白激酶
    第三节 细胞内信使系统与**的研究与开发
    第5章 功能基因组时代的药理生物信息研究
    **节 生物信息学概述
    第二节 药理基因组学中的生物信息研究
    第三节 药理蛋白质组学中的生物信息研究
    第四节 生物信息学在**研制中的作用
    第6章 生物毒素药理学
    **节 毒素一毒素学一毒素组学
    第二节 生物毒素概述
    第三节 生物毒素药理毒理作用
    第四节 生物毒素对受体的药理作用
    第五节 生物毒素对酶的药理作用
    第六节 生物毒素对离子通道的药理作用
    第七节 生物毒素对DNA及细胞因子的药理作用
    第八节 生物毒素与新药研究
    第二篇 **代谢
    第7章 **代谢酶及调控
    第8章 **代谢与**动力学
    第9章 手性**代谢
    第10章 **的肝外代谢
    第三篇 **药理学
    第11章 **转载体
    第12章 **代谢的途径
    第13章 遗传药理学
    第四篇 心血管药理学
    第14章 恶性**的基因**
    第15章 抗体**与**靶向**
    第16章 **新生血管生成**剂
    第17章 抗****研究的新方向
    第18章徽管蛋白与**药
    第19章 DNA拓扑异构酶**剂
    第20章 **的免疫**策略
    第21章 **多药耐药及其逆转剂
    第22章 **化学预防**
    第23章 心血管疾病**的新策略
    第24章 抗商血压药
    第25章 抗心肌缺血药
    第26章 抗心率失常药
    第27章 抗心力衰竭**
    第28章 心脏缺血预适应药理学
    第29章 抗脑缺血**
    第30章 抗血栓药
    第31章 离子通道药理学
    第32章 抗动脉粥样硬化药
    第33章 一氧化氮的药理学
    第44章 **高同型半胱氨酸血症的药理学策略
    第五篇 神经精神药理学
    第35章 神经系统**作用的分子基础
    第36章 神经递质与神经药理学
    第37章 蓖菪类抗胆碱药
    第38章 阿片受体及阿片样镇痛药
    第39章 **阿尔茨海默病**
    第40章 **帕金森病**
    第41章 抗焦虑症**
    第42章 抗衰老**
    第六篇 **免疫药理学
    第43章 抗变态反应**
    第44章 免疫调节**
    第45章 炎症介质与**药
    第46章 血小板活化因子的药理学
    第47章 抗体工程**
    第48章 氧自由基、氮自由基与***剂
    第七篇 抗感染药理学
    第49章 抗肝炎病毒**
    第50章 抗人艾滋病(AIDS)病毒**
    第51章 抗生素的药理学
    第52章 抗肝纤维化**
    第八篇 激素与代谢性疾病药理学
    第53章 生殖健康**
    第54章 雌激素与阿尔茨海默病
    第55章 **糖尿病药
    第56章 肥胖症的****
    第57章 抗骨质疏松**
    第九篇 新药药理学研究
    第58章 新药研发的药靶选择和确认
    第59章 新药的发现和开发策略
    第60章 高通量**筛选与新药研发
    第61章 生物工程制药
    第62章 **制剂与新药研发
    第63章 ****性评价
    第64章 新药的申报与研究评价

    ……

    与描述相符

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