显然,发病过程的分子水平异常可能是许多心血管疾病的基础,在这些疾病发展过程中,遗传因素起到很重要的作用。
正如上面现代心血管病学之父所述,心血管病学领域现已在分子**时代的起点上。我们对心脏疾病分子生物学基础的进一步了解成为对心脏病患者新的诊断、预后和**方法的基础。在过去数年中,对遗传性疾病采用基因标测技术,发现越来越多的致病基因,包括长QT综合征、肥厚型心肌病、马方综合征、家族性扩张型心肌病、遗传性血栓性疾病、先天性心脏病及遗传性高血压(Liddle综合征)等。人类基因组项目与人心脏病基因工程动物模型相结合,正寻求着**新的作用靶点。我们从心脏肥厚到心力衰竭转化的分子机制中所取得的突破性进展也有助于我们对这种常见获得性心脏病建立新的**策略。第二代溶栓剂目前正在进行临床试验,而**代溶栓剂在脑卒中和其他心血管疾病中已发现了新的**适应证。新的心血管受体的发现导致了**高血压和心力衰竭的生物靶制剂(例如内皮素受体阻滞剂)的产生。以明确的生长因子对冠心病进行**性血管再生在动物实验模型中已被证实是有效的,目前正在临床试验中。现已经研制出新一代口服及静脉用血小板拮抗剂,其选择性及**均