由段世明教授主编的《麻醉药理学》(人民卫生出版社,2000年)出版已经5年了。此书问世以来,深受广大读者的欢迎,为麻醉学人才的培养发挥了重要的作用。5年来,麻醉药理学有了较大的发展。而且,由于麻醉药理学通常在普通药理学之后讲授,而普通药理学规划教材已由金有豫教授主编的第5版发展为杨宝峰教授主编的第6版。因此《麻醉药理学》也必须进行修订。
本次修订的主要原则是:①进一步强调“三基”、“五性”和“三特定”。本教材对象是本科生,培养目标主要是临床麻醉科医师。概念、名词、术语等必须规范、严谨,不成熟的进展尽量不写;②不强调教材的系统性和完整性,而注意与杨宝峰教授主编的《药理学》“互补”,以减少不必要的重复,并突出麻醉学专业特色;③强调教材应便于教与学。如把原总论**章有关吸入麻醉药的内容并入第四章中;④为加强启发性、培养学生的创造能力,各论中几乎都有一“概述”,增加“理想条件”、“展望”等内容;⑤删去机械、繁琐、费解的浓度效应和第二气体效应的图解,改用简洁的文字表述。增添了绪言、新型镇静催眠药、氙气、M胆碱受体的*新分型、我国拥有自主知识产权的新药盐酸戊乙奎醚、阿片类依赖的强化效应和手术治

**章 总论
**节 绪言
一、麻醉药理学的性质与任务
二、麻醉药理学的发展史
三、麻醉药理学的展望
第二节 **效应动力学
一、**的基本作用
二、麻醉**的不良反应
三、**作用的构效、时效和量效关系
四、麻醉用药的效能和效价强度
五、**的作用机制
第三节 **代谢动力学
一、房室模型
二、细胞膜的结构与**的转运
三、药代动力学的速率过程
四、**的吸收
五、**的分布
六、**的消除
七、**的血药浓度-时间关系
八、静脉推注药代动力学分析
九、静脉输注药代动力学分析
十、效应室**浓度
第四节 计算机辅助输注
一、概述
二、常用的指数衰减输注方法
三、TCI系统性能的评价指标
四、影晌TCI系统的因素
五、TCI面临的挑战
第二章 镇静催眠药与安定药
**节 镇定催眠药
一、苯二氮zaozi001类
二、巴比妥类
三、新型镇静催眠药
第二节 安定药
一、吩噻嗪类
二、丁酰苯类
第三章 阿片类镇痛药及其拮抗药
**节 概述
一、阿片受体
二、内源性阿片肽
三、阿片受体功能
第二节 阿片受体激动药
第三节 阿片受体激动-拮抗剂
第四节 阿片受体阻断药
第五节 非阿片类**镇痛药
第四章 吸入麻醉药
**节 概述
一、简史
二、吸入麻醉药的理想条件
三、理化性质与分类
四、体内过程
五、作用机制
第二节 安氟醚
第三节 异氟醚
第四节 氧化亚氮
第五节 其他吸入麻醉药
第五章 静脉麻醉药
**节 巴比妥类静脉麻醉药
第二节 非巴比妥类静脉麻醉药
第六章 局部麻醉药
**节 概述
一、分类和构效关系
二、局麻药的作用机制
三、药理作用
四、影响局麻药药理作用的因素
五、体内过程
六、不良反应
第二节 酯类局麻药
第三节 酰胺类局麻药
第七章 骨骼肌松弛药及其拮抗药
**节 概述
一、神经肌接头的兴奋传递
二、骨骼肌松弛药的作用机制
三、肌松药的药效动力学
四、肌松药的药代动力学
五、理想的肌松药应具备的条件
第二节 去极化肌松药
第三节 非去极化肌松药
第四节 肌松药的拮抗药
一、抗胆碱酯酶药
二、钾通道阻滞药
第八章 作用于胆碱受体的**
**节 概述
一、胆碱能神经的递质及其受体
二、作用于胆碱受体的**分类
第二节 拟胆碱药
第三节 M 胆碱受体阻断药
第四节 N1胆碱受体阻断药
第九章 作用于肾上腺素受体的**
**节 概述
一、肾上腺素能神经及其递质
二、肾上腺素受体
三、肾上腺素能神经的外周作用及机制
第二节 拟肾上腺素药
一、构效关系
二、α、β肾上腺素受体激动药
三、α肾上腺素受体激动药
四、β肾上腺素受体激动药
第三节 肾上腺素受体阻断药
一、α肾上腺素受体阻断药
二、β肾上腺素受体阻断药
第十章 强心苷和抗心律失常药
**节 强心苷类
第二节 抗心律失常药
一、抗心律失常**的基本作用机制
二、抗心律失常**的分类
三、麻醉期间常用的抗心律失常药
第十一章 控制性降压药
**节 概述
第二节 血管扩张药
第三节 钙通道阻滞药
第四节 钾通道开放药
第五节 神经节阻滞药
第六节 其他降压药
第十二章 血浆容量扩充药
**节 概述
第二节 常用**
第十三章 **依赖性
**节 概述
一、常用术语
二、依赖性物质的分类
三、依赖性物质滥用的危害
四、**依赖性潜力的实验评价
五、**滥用的**原则
第二节 阿片类**依赖
一、依赖性的发生机制
二、**
第三节 其他**依赖
第十四章 围手术期的**相互作用
**节 概述
一、**相互作用基本概念
二、**相互作用的基本机制
第二节 麻醉药的相互作用
第三节 围术期常用**的相互作用
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英文索引