为加强对各级卫生行政部门和各级各类**机构执行《**管理办法》的技术指导，卫生部医政司，**中医药管理局医政司，总后卫生部药品器材局和中国医院协会药事管理专业委员会共同编写了《笿疑》，通过答疑的形式对《**管理办法》进行了解读，藉以此推动广大**机构及其医务人员深入、全面地掌握有关规定，科学遴选**品种、制定“药品**集”和“基本用药供应目录”，同时指导各级卫生行政部门有针对性地实施干预与监管，确保《**管理办法》的有效落实。

1 为什么要制定《**管理办法》？
2 《**管理办法》有哪些特点？
3 制定与实施《**管理办法》有何现实意义？
4 《**管理办法》的立法依据和适用范围是什么？
5 什么是“**”？
6 怎么理解“**包括**机构病区用药医嘱单”问题，如何执行？
7 “**”具有特殊性的意义？
8 如何理解“**”的法律意义？
9 如何理解“**”的经济性？
10 医师取得**权有哪些规定？
11 医师被医院派到基层**机构或者社区卫生服务**从事**活动时，**权如何解决？
12 医师在什么情况下将丧失**权？
13 如何理解第九条关于“经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的**机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的**权”的规定？
14 毕业后尚未取得医师**权的人员如何开具**？
15 医师或药师未在**机构签名留样或者专用签章备案，是否可以开具**或调剂**？
16 **开具、调剂、保管相关工作的监管是**哪个部门？
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