《恶性血液病的诊断和**》2004年初版后深受血液科医师欢迎，第2版更名为《恶性血液病诊治和**标准》，增加*新分类；删去本书初版中第18章沙利度胺（反应停）**恶性血液病，代之以组蛋白脱乙酰酶**药丙戊酸在恶性血液病的应用。
恶性血液病的临床分类和**标准比较复杂，为此长期工作在临床一线的血液病专家精心编写了本书。按照*新世界卫生组织（WHO）造血系统和淋巴组织**的分类加以介绍，并辅以WHO化疗**不良反应的分度、多药耐药机制及其逆转、血管生长和恶性血液病、白血病靶向**、急性白血病的免疫表型分新、恶性血液病危象等。全书共18章，阐述了各病的临床表现、血液学变化、免疫表型、诊断和鉴别诊断、**等，并**阐述了化疗和**标准等内容。本书紧密结合临席实际，反映了当前国内外对恶性血液病的分类和诊治水平，内容新颖，实用性强，是从事血液病以及相关学科工作的临床医师和研究生的**参考书。

第1章 骨髓增生异常综合征
二、诊断MDS应注意的问题
MDS的诊断为排除性，无特殊形态学为MDS所特有，诊断常需结合血象、BM象及活检甚至细胞遗传学、分子生物学、细胞培养及**观察才能确诊。
（一）病态造血现象
虽然病态造血（发育异常）是诊断MDS的关键，但不是MDS所特有，可见于多种MPD、贫血病及非造血组织**，如溶血性贫血可因红系增生过度而相对性叶酸缺乏以至有巨幼样改变；巨幼细���性贫血有大红细胞增多和巨幼红细胞造血；特发性血小板减少性紫癜可有小巨核细胞。因此，BM病态造血除形态学外应有量的异常，MDS病态细胞可占各系血细胞中0.20（20％）以上，而非MDS的病态细胞则<0.10（10％）常<0.05（5％）。FAB和WH0规定病态细胞有临床意义者为≥0.10（10％）。
……

第1章 骨髓增生异常综合征
一、分类
（一）FAB协作组关于MDS的分类
（二）1994年我国第四届血细胞学术会议对MDS分型意见
（三）WH0关于MDS的分型
（四）MDS的FAB分类和wH0分类的比较
二、诊断MDS应注意的问题
（一）病态造血现象
（二）原始细胞
（三）关于RA和环状铁粒幼细胞
（四）Auer小体
（五）幼稚前体细胞异常定位
（六）MDS与三系病态的急性髓系白血病（AML/TMD）
（七）MDS的分类不是独立的疾病实体
（八）慢性再生障碍性贫血（CAA）
三、MDS的特殊临床表现
（一）无巨核细胞性血小板减少性紫癜及难治性血小板减少症
（二）老年特发性大红细胞性贫血
（三）网织红细胞**的MDS
（四）伴有自身免疫现象的MDS
……
第2章 骨髓增殖性**
第3章 骨髓增生异常/骨髓增殖性**
第4章 急性髓系白血病
第5章 急性淋巴细胞白血病
第6章 成熟B细胞**
第7章 成熟T/NK细胞**
第8章 霍奇金淋巴瘤
第9章 免疫缺陷相关性淋巴增殖病
第10章 组织细胞和树突状细胞**
第11章 肥大细胞病
第12章 WHO对化疗**不良反应的分度
第13章 恶性血液病危象
第14章 急性白血病的多药耐药及逆转
第15章 血管生成与恶性血液病
第16章 急性白血病的免疫表型分析
第17章 白血病的靶向**
第18章 组蛋白去乙酰基酶**药——丙戊酸**恶性血液病
参考文献
附录A 英文缩写、全称和中文对照表
附录B 血细胞表面标志与抗原的细胞分布