本书对150例有机人名反应机理进行了新的解析、补充，为读者提供更合理的题解。通过对比的方式，读者容易判断不同机理解析结论的真伪，容易掌握有机反应的一般规律，容易判断结构与活性之间的关系，因而能够应用此反应机理解析方法解决有机合成的实际问题。 本书将反应过程细化至每一个基元反应，解析各个基元反应的原理与规律。这种过程与原理的对应，加之规范的电子转移标注，便于读者理解和把握有机反应的客观规律。

1．异常Claisen重排 001 2．Alder反应 003 3．Angeli-Rimini异羟肟酸合成 005 4．ANRORC机理 007 5．Arndt-Eistert同系化反应 009 6．Auwers反应 013 7．Baeyer-Villiger氧化 015 8．Baeyer-Drewson靛蓝合成 017 9．Bamford-Stevens反应 019 10．Bargellini反应 022 11．Bartoli吲哚合成 024 12．Birch还原 026 13．Bischler-Mohlau吲哚合成 028 14．Blaise反应 030 15．Blanc氯甲基化反应 032 16．Bouveault醛合成 034 17．Boyland-Sims氧化 036 18．Brown硼氢化反应 038 19．Bucherer咔唑合成 040 20．Bucherer反应 042 21．Buchner-Curtius-Schlotterbeck反应 044 22．Buchner扩环法 048 23．Buchwald-Hartwig反应 050 24．Burgess脱水剂 052 25．Cadiot-Chodkiewicz偶联 054 26．Castro-Stephens偶联 056 27．Chapman重排 058 28．Chichibabin氨基化 060 29．Chichibabin吡啶合成 061 30．Corey-Fuchs反应 063 31．Corey-Kim氧化反应 065 32．Corey-Winter olefin烯烃合成 067 33．Cornforth重排 069 34．Griegee臭氧化反应 071 35．Curtius重排 073 36．Dakin反应 076 37．Dakin-West反应 078 38．Danheiser成环反应 080 39．Davis手性氮氧环丙烷试剂 082 40．De Mayo��应 084 41．Demjanov重排 086 42．Dess-Matin过碘酸酯氧化 088 43．Dienone-phenol rearrangement二烯酮-酚重排 090 44．Doering-La Flamme丙二烯合成 092 45．Dornow-Wiehler异唑合成 094 46．Dutt-Wormall反应 096 47．Eglinton反应 099 48．Eschenmoser偶联反应 100 49．Eschenmoser-Tanabe碎片化 103 50．étard反应 105 51．Favoskii；Quasi-Favoskii重排 107 52．Feist-Bénary呋喃合成 109 53．Fischer-Hepp反应 111 54．Fleming氧化 113 55．Glaser偶联 116 56．Grignard反应 118 57．Guareschi-Thorpe缩合反应 120 58．Hantzsch吡啶合成 122 59．Hantzsch吡咯合成 125 60．Haworth反应 127 61．Heck反应 129 62．Hegedus吲哚合成 131 63．Herz反应 133 64．Henry（硝醇）反应 135 65．Hiyama交叉偶联反应 137 66．Hoch-Compbell氮杂环丙烷合成 139 67．Hodges-Vedejs唑合成反应 141 68．Hofmann重排 144 69．Hooker氧化 146 字数限制，仅显示部分目录。