本册作为啄木鸟生活法律指引书系之一，延续问答和案例结合的模式，针对大众普法市场。每本书拟选取10-20件各大高院公布的相关民事案例，从中总结常见、大概率法律问题，使得百姓知悉生活领域中的所涉及的法律问题，并识别司法实务中对相关法律问题所判定的法律后果，指引人们了解法院判决的法律依据及法理**，从而对日常生活行为所产生的法律后果，形成合理、合法的预判，并对日常生活行为中可能的风险拥有预警及防范意识。书中涉及的问题如：1. 在没有医生诊疗的情况下，**机构发生的高压氧舱发生爆炸致队死伤的事故是否构成**事故? 2. 拔错牙算不算**事故？等适合大众普法的问题。具有很高的参考价值

85 **产品责任举证责任怎么分配？

依据《人民法院关于审理**损害责任纠纷案件适用法律若

干问题的解释》第七条的规定：“患者依据侵权责任法第五十九条规定

请求赔偿的，应当提交使用**产品或者输入血液、受到损害的证据。

患者无法提交使用**产品或者输入血液与损害之间具有因果关系的

证据，依法申请鉴定的，人民法院应予准许。**机构，**产品的

生产者、销售者或者血液提供机构主张不承担责任的，应当对**产

品不存在缺陷或者血液合格等抗辩事由承担举证证明责任。”**产

品损害赔偿纠纷案件中，由患者对产品缺陷、损害事实及产品缺陷与

损害事实之间存在着因果关系承担举证责任。其中，产品缺陷包括设

计缺陷、质量缺陷、指示缺陷；设计缺陷是产品设计本身存在的缺陷；

质量缺陷是指由于制造过程出现问题而产生的缺陷；指示缺陷是��生

产商或销售商，没有提供真实完整、符合要求的产品使用说明和警示

说明。

患者无法提交使用**产品与损害之间具有因果关系证据的，可

以依法申请鉴定。如果由于植入的**器械在体内无法取出，无法进

行科学的分析和鉴定，人民法院可以查明如下事实：首先，患者植入

的**器械是否达到一般同类产品的使用年限，由此证明该**器械

是否存在质量缺陷；其次，被告（生产者、销售者或**机构）能不

能证明该**器械未达到一般同类产品的使用年限，是原告原因造成的。如果被告无法举证证明，即视为该**器械存在质量缺陷。

**机构需要证明其向患者提供的**产品来源合法、质量合格

且在使用过程中无过错。

章 **纠纷基本概念 / 1 1. 什么是**纠纷？什么是**事故？什么是**损害侵权？ / 1 2. **事故和**损害赔偿是什么关系？ / 2 3. 常见的**纠纷有哪些类型？ / 3 4. **机构有哪些？ / 5 5. 医务人员有哪些？ / 6 6. 什么是诊疗活动？ / 6 【案例 1-1】诊疗建议不是**行为案 / 7 7. 什么是患者的损害后果？ / 7 【案例 1-2】王某注射氯化钠**纠纷案 / 8 8. 认定**机构承担**损害责任的原则是什么？ / 9 第二章 发生**纠纷时间应该做什么？ / 10 9. 发生**纠纷，时间应该做什么？ / 10 10. 病历是什么？ / 11 【案例 2-1】未提供介入手术光盘，医院被法院判决担主责案 / 11 11. 纠纷发生时医生正在改病历，患方可不可以先把病历抢过来？ / 13 12. 患方该怎么复印病历？ / 14 13. 什么是封存病历？ / 15 14. 电子病历怎么复印、封存？ / 15 51. 如何选择**损害鉴定机构？ / 48 52. 若医患双方一方或双方不同意进行鉴定，怎么办？ / 49 53. 患方提出鉴定申请应提交哪些材料？ / 50 54. 鉴定程序怎么进行？ / 50 55. 鉴定听证中患方陈述应**陈述哪些内容？ / 51 56. 无法鉴定的情形有哪些？ / 52 57. 什么是补充鉴定？ / 53 58. 对鉴定意见不服，能否提出重新鉴定？ / 53 59. 对鉴定意见不服，能让鉴定人出庭对质吗？ / 54 60. 什么是专家辅助人？ / 55 61. 鉴定的风险有哪些？ / 55 62. 鉴定意见书与法官审判是什么样的关系？ / 55 【案例 5-1】鉴定意见未被法院判决采纳案 / 56 【案例 5-2】鉴定意见过错参与度未被采纳案 / 58 第六章 **损害责任的认定 / 60 63. 诊疗过程中，医务人员应当向患者说明的内容有哪些？ / 60 64. 签了风险告知书，是否意味着医院免责？ / 61 65. 哪些情况下**机构可以不用征得患者或其家属同意采取强制医 疗措施？ ........